浙江2013版化学复习方略 课时提能演练(二十八)10.2芳香烃 煤的综合利用

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1、.温馨提示： 此套题为Word版，请按住Ctrl,滑动鼠标滚轴，调节适宜的观看比例，答案解析附后。课时提能演练二十八45分钟 100分一、选择题此题包括10小题，每题6分，共60分1.2019·宁波模拟以下说法中正确的选项是A.芳香烃的分子通式是CnH2n6n6，nNB.苯的同系物是分子中仅含有一个苯环的所有烃类物质C.苯和甲苯都不能使酸性KMnO4溶液褪色D.苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反响2.涂改液是一种使用率较高的工具，涂改液中使用苯的同系物和卤代烃等易挥发的有机物作为溶剂。以下说法中不正确的选项是A.涂改液危害人体安康、污染环境B.苯的同系物不溶于水C.卤代烃皆可溶

2、于水D.涂改液需要密封保存3.以下说法不正确的选项是A.通常情况下，苯是一种无色有毒液体B.苯可以使溴水褪色C.氟氯代烷化学性质稳定、无毒D.可以用分液的方法别离溴乙烷和苯4.某烃的构造简式为它可能具有的性质是A.易溶于水，也易溶于有机溶剂B.既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色C.能发生加聚反响，其加聚产物可用D.能使溴水褪色，但不能使酸性KMnO4溶液褪色5.以下变化属于消去反响的是A.溴乙烷与氢氧化钠水溶液共热B.溴乙烷与氢氧化钠的乙醇溶液共热C.乙烯使溴水褪色D.苯与浓硝酸反响转化为硝基苯 6.关于 以下结论正确的选项是A.该有机物分子式为C13H16B.该有机物属于苯的同系物

3、C.该有机物分子至少有4个碳原子共直线D.该有机物分子最多有13个碳原子共平面7.易错题组成为C10H14的芳香烃，其苯环上有两个取代基时同分异构体数目为A.6种 B.9种 C.12种 D.15种8.某有机物中碳和氢原子个数比为34，不能与溴水反响却能使酸性KMnO4溶液褪色。其蒸气密度是一样状况下甲烷密度的7.5倍。在FeBr3存在时与溴反响，能生成两种一溴代物。该有机物可能是9.2019·舟山模拟有机物分子中基团或原子与原子团间的互相影响会导致物质化学性质的不同。以下各项事实不能说明上述观点的是A.甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色，而苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色B.乙烯能发生加成反响

4、，而乙烷不能发生加成反响C.苯与硝酸在加热的条件下发生取代反响，而甲苯在常温下就能与硝酸发生反响D.2-甲基-1-丙烯与溴的CCl4溶液加成速率比乙烯与溴的CCl4溶液加成速率快10.以下物质由于发生反响，既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色的是A.乙烷 B.乙烯 C.苯 D.甲苯二、非选择题此题包括3小题，共40分11.12分探究题烷烃A只可能有三种一氯取代物B、C和D，C的构造简式是，B和D分别与强碱的醇溶液共热，都只能得到有机化合物E。以上反响及B的进一步反响如下所示。请答复以下问题：1A的构造简式是_。2H的构造简式是_。3B转化为F的反响属于反响填反响类型名称。4B转化为E的

5、反响属于反响填反响类型名称。5写出以下物质间转化的化学方程式BF：_。FG：_。DE：_。12.14分2019·温州模拟烃B分子内C、H原子个数比为12，相对分子质量为28,1H核磁共振谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，且有如下的转化关系：1B的构造简式是_。2A可能属于以下哪类物质_。a.醇 b.卤代烃 c.酚 d.羧酸3反响是D与HCl按物质的量之比11的加成反响，那么D的分子式是。反响可表示为：GNH3FHCl未配平，该反响配平后的化学方程式为_。化合物E和F是合成药品普鲁卡因的重要中间体，普鲁卡因的合成道路如下： 。4甲的构造简式是，由甲苯生成甲的反响类型是。5乙中有两种

6、含氧官能团，反响的化学方程式是_。13.14分预测题苄佐卡因是一种医用麻醉药品，学名为对氨基苯甲酸乙酯，它以对硝基甲苯为主要起始原料经以下反响制得：请答复以下问题：1写出A、B、C的构造简式：A、B、C。2用1H核磁共振谱可以证明化合物C中有种氢处于不同的化学环境。3写出同时符合以下要求的化合物C的所有同分异构体的构造简式E、F、G除外_。化合物是1,4-二取代苯，其中苯环上的一个取代基是硝基；分子中含有构造的基团注：E、F、G构造如下：4E、F、G中有一化合物经酸性水解，其中的一种产物能与FeCl3溶液发生显色反响，写出该水解反响的化学方程式_。5苄佐卡因D的水解反响如下：化合物H经聚合反响

7、可制成高分子纤维，广泛用于通讯、导弹、宇航等领域，请写出该聚合反响的化学方程式_。答案解析1.【解析】选D。芳香烃是分子中含一个或多个苯环的烃类化合物，而苯的同系物仅指分子中含有一个苯环，苯环的侧链全部为烷基的烃类化合物，其通式为CnH2n6n6，nN；苯和甲苯都能与卤素单质、硝酸等发生取代反响，但甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色而苯不能，这是由于苯环与侧链之间的影响所致。2.【解析】选C。A项，涂改液中苯的同系物大多有毒，危害人体安康、污染环境，A项正确；B项，苯的同系物属于烃类，烃类不溶于水，B项正确；C项，卤代烃大多不溶于水，C项错误；D项，涂改液中使用的苯的同系物和卤代烃等物质易挥发，所

8、以要密封保存，D项正确。3.【解析】选D。通常情况下，苯是一种无色有毒液体，苯可以萃取溴水中的溴而使溴水褪色，氟氯代烷化学性质稳定、无毒，溴乙烷易溶于苯中，不能用分液的方法别离溴乙烷和苯。4.【解析】选B。该烃含有，应既能使溴水褪色，又能使酸性KMnO4溶液褪色，还能加聚，但加聚产物的构造简式应为；此外烃类都难溶于水。5.【解析】选B。A项为水解反响；B项为消去反响；C项为加成反响，D项为硝化反响取代反响的一种。6.【解析】选D。A项，该有机物分子式为C13H14，A项错误；B项，该有机物含有碳碳双键和碳碳叁键，不属于苯的同系物，B项错误；C项，分析碳碳叁键附近的原子，单键可以自由旋转，所以，

9、该有机物分子至少有3个碳原子共直线，C项错误；D项，该有机物可以看成甲基、苯环、乙基、乙烯、乙炔连接而成，单键可以自由旋转，该有机物分子最多有13个碳原子共平面，D项正确。【方法技巧】用根本构造判断有机物中原子共面或共线1对于原子共面、共线问题，要弄清以哪种构造为主体，通常所运用的根本类型是：甲烷最多只能3个原子共面，乙烯6个原子共面，乙炔4个原子在一条直线上，苯12个原子共平面。2但凡出现碳碳双键构造的原子共平面问题，通常以乙烯的构造为主体，但凡出现碳碳叁键构造的原子共直线问题，通常以乙炔的分子构造为主体，假设分子中既未出现碳碳双键，又未出现碳碳叁键的构造，而只出现苯环和烷基，当烷基中所含碳

10、原子个数大于1时，以甲烷的分子构造为主体，当苯环上只有甲基时，那么以苯环为主体。7.【解题指南】解答此题时注意以下两点：1组成为C10H14的芳香烃应只有一个苯环；24个碳原子形成两个取代基，一个碳原子一定是甲基，两个碳原子一定是乙基，三个碳原子可能是CH2CH2CH3或CHCH32，两个取代基连在苯环上可能有邻、间、对三种情况。【解析】选B。组成为C10H14的芳香烃，其苯环上有两个取代基时分为两大类：第一类两个取代基，一个为甲基，另一个为CH2CH2CH3或CHCH32，它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况，共有6种，即第二类两个取代基均为乙基，它们连接在苯环上又有邻、间、对三种情况，即

11、：【误区警示】两个取代基连在苯环上既要考虑两个取代基在苯环上有邻、间、对三种连接方式，还要注意取代根本身的异构情况，此题中的C3H7就有两种构造：8.【解析】选B。有机物中碳和氢原子个数比为34，可排除C。又因其蒸气密度是一样状况下甲烷密度的7.5倍，那么其相对分子质量为120，只有B和D符合。D在FeBr3存在时与溴反响，能生成四种一溴代物，B在FeBr3存在时与溴反响，能生成两种一溴代物。注意：FeBr3存在时苯与溴反响取代苯环上的氢原子9.【解析】选B。乙烯能发生加成反响，而乙烷不能发生加成反响，是因为乙烷中不存在碳碳双键，与有机物分子中原子间或原子与原子团间的互相影响无关。10.【解析

12、】选B。选项A中的乙烷既不能使溴水褪色也不能使酸性KMnO4溶液褪色；选项B中乙烯既能与溴水发生加成反响，使溴水褪色，又能被酸性KMnO4溶液氧化使酸性KMnO4溶液褪色，符合题意；选项C中苯虽然能使溴水褪色，但这是由于发生萃取后出现的，并未发生化学反响，且苯也不能使酸性KMnO4溶液褪色；选项D中甲苯能使酸性KMnO4溶液褪色，但其使溴水褪色也是由于萃取造成的，并未发生化学反响。11.【解题指南】解答此题时注意以下两点：1连羟基的碳原子上有23个氢原子的醇才能被氧化为醛，进一步被银氨溶液氧化为羧酸；2由反响条件判断反响类型。【解析】由C的构造简式是可推知烷烃A为B、D应为中的一种，由于B水解

13、产生的醇能氧化为酸，所以B为D为再结合流程图和反响条件推断相关物质，书写方程式和反响类型。答案：1CH33CCH2CH32CH33CCH2COOH3取代水解4消去5CH33CCH2CH2ClNaOH CH33CCH2CH2OHNaCl2CH33CCH2CH2OHO22CH33CCH2CHO2H2OCH33CCHClCH3NaOHCH33CCH=CH2NaClH2O12.【解析】此题主要考察有机物构造推断、有机物的类别、反响类型、官能团的推断、有机化合物的性质等知识。1根据烃B分子内的C、H原子个数比及其相对分子质量可初步判断B为乙烯，通过B的1H核磁共振谱显示分子中只有一种化学环境的氢原子，可

14、验证B为乙烯。2乙醇、卤乙烷发生消去反响都能生成乙烯。3根据反响可知D的分子式为C2H4O；反响是氯乙烷与氨的取代反响，其化学方程式为2CH3CH2ClNH3HNCH2CH322HCl。4根据甲苯生成甲的反响条件“浓硝酸、浓硫酸及反响的产物为可知甲为生成该物质的反响类型为取代反响。5甲中甲基发生氧化反响生成乙，故乙为该物质与HOCH2CH2Cl发生酯化反响，生成答案：1CH2=CH22a、b3C2H4O2CH3CH2ClNH3HNCH2CH322HCl4 取代反响13.【解题指南】解答此题时注意以下两点：1根据框图，比照反响物和生成物的构造，确定每一步反响的目的，结合反响条件进展有关推断。2注意同分异构体书写的有序性，防止遗漏和重复。【解析】1在KMnO4H作用下CH3被氧化成COOH，由C转化为D时为复原，可知是NO2转化为NH2，说明A转化为C是发生酯化反响，形成COOCH2CH3构造，所以A为 B为CH3CH2OH、C为2中对位对称，共有4种H；3中据信息可知构造中对位有NO2且含有构造，说明是酯或酸，先考虑酯，先拿出构造，再有序思维，最后考虑酸；4观察E、F、G可知水解后能产生酚羟基的只有F；5苄佐卡因碱性水解，酸化后生成 发生缩聚形成高分子纤维。答案：y