性别决定和伴性遗传省级示范性高中所用教学课件

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1、我为什么是男孩？我为什么是男孩？ 同样是受精卵发育成的同样是受精卵发育成的个体个体, ,为什么有的发育成雌性，为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？有的发育成雄性？我为什么是女孩？我为什么是女孩？性别决定性别决定和伴性遗传伴性遗传高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下男性的染色体高倍显微镜下女性的染色体高倍显微镜下女性的染色体正常男性的染色体分组图正常男性的染色体分组图正常女性的染色体分组图正常女性的染色体分组图相同染色体，不同染色体相同染色体，不同染色体人的人的染色体染色体常染色体常染色体性染色体性染色体2222对对一对一对对性别起决定作用对性别起决定作用与性别无关的染色体与性别无关的染色体男

2、性男性 异型异型 以以XYXY表示表示女性女性 同型同型 以以XXXX表示表示精子精子卵细胞卵细胞 22对对(常常)+XY(性性)22对对(常常)+XX(性性)22条条+X22条条+Y22条条+X22对对+XX22对对+XY 1 ： 1讨论：人类的性别比例应该接近于多少？讨论：人类的性别比例应该接近于多少？ 性染色体上基因所控制的性状的遗传常性染色体上基因所控制的性状的遗传常常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传常与性别相关联，这种现象叫伴性遗传.举例：红绿色盲举例：红绿色盲1、概念：、概念：2、种类：、种类：伴伴X显性遗传显性遗传伴伴X隐性遗传隐性遗传伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体遗传伴染色体

3、遗传12骆驼骆驼蝴蝶蝴蝶5873XBBbYXb色盲基因色盲基因b b隐性基因隐性基因正常基因正常基因B B 显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示一、人类红绿色盲症一、人类红绿色盲症色觉有关基因型色觉有关基因型性性 别别女性女性男性男性基因型基因型 XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb表现型表现型正常正常正正 常常（携带者（携带者)色盲色盲正常正常色盲色盲人类红绿色盲的遗传方式人类红绿色盲的遗传方式 1.1.色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 男性红绿色盲男性红绿色盲 2.2.女性携带者女性

4、携带者 正常男性正常男性 3.3.女性携带者女性携带者 男性红绿色盲男性红绿色盲 4.4.女性红绿色盲女性红绿色盲 正常男性正常男性色觉正常的女性纯合子色觉正常的女性纯合子 正常男性正常男性女性红绿色盲女性红绿色盲 男性红绿色盲男性红绿色盲（子女全正常）（子女全正常）（子女全患病）（子女全患病） 女性正常女性正常 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象正常女性与色盲男性结婚后的遗传现象伴伴 性性 遗遗 传传XBXbY男性男性的色盲基因只能传给的色盲基因只能传给女儿女儿，不能传给儿子。不能传给儿子。

5、 XBXBXY 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象女性携带者与正常男性结婚后的遗传现象XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲伴 性 遗 传XB XbXBY男孩男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲母亲这对夫妇生一个色盲男孩概率是这对夫妇生一个色盲男孩概率是再生一个男孩是色盲的概率是再生一个男孩是色盲的概率是 。1214 XbY XBXb 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲亲代亲代配子配子子代子代XbXbXBY女性色

6、盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象女性携带者与色盲男性结婚后的遗传现象XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbY女儿女儿色盲色盲父亲父亲一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBYXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象色盲女性与正常男性结婚后的遗传现象父亲父亲正常正常女儿女儿一定正常一定正常母亲母亲色盲色盲儿子儿子一定色盲一定色盲色盲病遗传的特点：色盲病遗传的特点：a.男性患者多于女性患者男性患者多于

7、女性患者b.具有具有隔代遗传隔代遗传（交叉遗传）现象（交叉遗传）现象c.女性患者的父亲和儿子一定是患者女性患者的父亲和儿子一定是患者色盲病属于伴色盲病属于伴X X隐性遗传隐性遗传X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY其他伴其他伴X隐性遗传隐性遗传如人类中如人类中血友病血友病的遗传的遗传致病基因是致病基因是h h动物中动物中果蝇眼色果蝇眼色的遗传的遗传红眼基因为红眼基因为W W 白眼基因为白眼基因为w w雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女

8、娄菜叶形娄菜叶形的遗传）的遗传）控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为B B ，控制狭披，控制狭披针形的基因为针形的基因为b b血友病血友病:伴伴X隐性遗传病隐性遗传病 患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白患者的血浆中缺少抗血友病球蛋白,凝血发凝血发生障碍生障碍;患者皮下、肌肉内反复出血患者皮下、肌肉内反复出血,形成瘀斑形成瘀斑.在受伤时不能自然止血在受伤时不能自然止血,很容易引起失血死亡很容易引起失血死亡致病基因致病基因h h只位于只位于x x染色体上。染色体上。Y Y染色体无等位基因染色体无等位基因 最新研究发现，最新研究发现，19世纪末世纪末20世纪初折磨世纪初折磨英国英国女王维女王维多利亚

9、后代的多利亚后代的“被诅咒的血被诅咒的血”，可能是一种严重的，可能是一种严重的b型血友病。科学家还通过型血友病。科学家还通过DNA检测确认，这一遗传病检测确认，这一遗传病被传到了俄国末代沙皇的皇太子身上。这在某种程度被传到了俄国末代沙皇的皇太子身上。这在某种程度上导致上导致20世纪的俄国历史发生了根本性改观。世纪的俄国历史发生了根本性改观。 维多利亚女王是维多利亚女王是“传染源传染源” 英国英国王室在王室在19世纪末和世纪末和20世纪初深受血友病的困扰，世纪初深受血友病的困扰，而这个病症的源头就是维多利亚女王。而这个病症的源头就是维多利亚女王。 维多利亚女王以将血友病带入欧洲王室而闻名，由于维

10、多利亚女王以将血友病带入欧洲王室而闻名，由于她的父系和母系祖先都没有血友病遗传史，因此科学她的父系和母系祖先都没有血友病遗传史，因此科学家推测在维多利亚身上发生了基因突变而成为血友病家推测在维多利亚身上发生了基因突变而成为血友病基因携带者。维多利亚女王的儿女同欧洲各国王室进基因携带者。维多利亚女王的儿女同欧洲各国王室进行联姻，将血友病传染给了欧洲许多王室家族。行联姻，将血友病传染给了欧洲许多王室家族。XDDdYXd隐性基因隐性基因正常基因正常基因d d显性基因显性基因等位基因等位基因只存在于只存在于X X染色体染色体Y Y染色体上没有有关基因染色体上没有有关基因表示表示二、抗维生素二、抗维生素

11、D D佝偻病佝偻病致病基因致病基因D D抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病有关基因型性 别女男基因型 XDXDXDXdXdXdXDYXdYDDDdddDd表现型表现型正常正常患者患者正常正常患者患者患者患者亲代亲代配子配子子代基因型子代基因型子代表现型子代表现型正常女性正常女性 X X 男性患者男性患者X Xd dX Xd dX XD DY YY YX XD DX Xd dX XD DX Xd dX Xd dY Y女性患者女性患者男性正常男性正常比比1 ： 1X染色体显性遗传病的特点a.女性患者多于男性女性患者多于男性b.具有世代连续性即代代具有世代连续性即代代 都有患者都有患者c.男性患者的

12、母亲和女儿男性患者的母亲和女儿 一定是患者一定是患者思考思考如果基因在如果基因在Y Y染色体上其遗传特点是？染色体上其遗传特点是？Y染色体上的遗传特点a.患者全为男性b.致病基因是父传子，子传孙如外耳道多毛症如外耳道多毛症(1) III3的基因型是的基因型是_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I中中_个体个体, 该个体的基因型是该个体的基因型是_.(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,她是杂合体的的概率她是杂合体的的概率是是_。（3）IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。IIIIIIIV1234121231XbY1XBXbXBXB或或XBXb1/2例题：下图是某家系红

13、绿色盲遗传图解。请据图回答。例题：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41、人类精子的染体组成是、人类精子的染体组成是-（ ） A、 44条条+XY B 、22条条+X或或22条条+Y D、11对对+X或或11对对+Y D、22条条+Y2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（ ） A、胎儿形成时、胎儿形成时 B、胎儿发育时、胎儿发育时 C、形成受精卵时、形成受精卵时 D、受精卵分裂时、受精卵分裂时3、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲、某色盲男孩的父母、祖父母、外祖父母中，除祖父是色盲外，其它的均正常，

14、这个男孩的色盲基外，其它的均正常，这个男孩的色盲基 因来自于因来自于-（ ） A、祖父、祖父 B、祖母、祖母 C、外祖父、外祖父 D、外祖母、外祖母BCD4、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生、一对表现型正常的夫妇，其父亲均为色盲患者，他们所生的子女中，儿子患色盲的概率是的子女中，儿子患色盲的概率是 -（ ） A、25% B、50% C、75% D、100%B四、遗传病遗传方式的判断四、遗传病遗传方式的判断 （先考虑为伴（先考虑为伴X X遗传，后判断常染色遗传，后判断常染色体遗传）体遗传）1 1、步骤：、步骤：首先首先：确认或排除伴：确认或排除伴Y Y遗传。遗传。其次其次：判断

15、致病基因是显性还是隐性。：判断致病基因是显性还是隐性。最后最后：确定致病基因在常染色体上还是：确定致病基因在常染色体上还是X X 染色体上。染色体上。2 2、典型：、典型：无中生女病无中生女病常隐常隐有中生女正有中生女正常显常显口诀：1.无中生有为隐性，有中生无 为显性2.隐性遗传看女病：女性患者 的父亲或儿子正常，则一定是常染色体上的隐性遗传3.显性遗传看男病若男性患者的母亲或女儿正常，则致病基因一定在常染色体上。遗传方式遗传方式遗传特征遗传特征典型实例典型实例常常显显男女患病概率相同；代代遗传男女患病概率相同；代代遗传多指等多指等常常隐隐男女患病概率相同；隔代遗传男女患病概率相同；隔代遗传

16、白化病、先白化病、先天性聋哑等天性聋哑等伴伴X显显女患多于男患；代代遗传；男患者的女患多于男患；代代遗传；男患者的女儿和母亲一定患病。女儿和母亲一定患病。抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病伴伴X隐隐男患多于女患；交叉、隔代遗传；女男患多于女患；交叉、隔代遗传；女患者的儿子和父亲一定患病。患者的儿子和父亲一定患病。红绿色盲、红绿色盲、血友病血友病伴伴Y患者都是男性；有父传子、子传孙的患者都是男性；有父传子、子传孙的传递规律。传递规律。外耳道多毛外耳道多毛症症小结小结：例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：例：判断以下各遗传病可能的遗传方式：例：判断以下各遗传病可

17、能的遗传方式：图图1 1图图2 2图图3 3图图4 4图图5 5图图6 6 常隐常隐 常显常显X X隐隐X X显显 常隐常隐 X X隐隐 常隐常隐 常显常显X X隐隐 常隐常隐 常显常显 X X隐隐 伴伴Y Y遗传遗传 常隐常隐 常显常显 X X显显 常显常显 X X显显练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？练习：判断下列遗传病可能的遗传方式？ 最可能的呢？最可能的呢？ 常显常显 常隐常隐 常显常显 X X显显 常显常显 常隐常隐 X X隐隐 ( (最可能最可能) ) ( (最可能最可能) ) 1、一对表现型正常的夫妇，、一对表现型正常的夫妇，他们的双亲中有一个白化病患他们的双亲中有一个白化病患

18、者。预计他们生育一个男孩者。预计他们生育一个男孩患白化病的几率是患白化病的几率是 ，预计，预计他们生育一个白化病男孩的几他们生育一个白化病男孩的几率为率为 。 1/41/8练习练习 2 2、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常、一对表现型正常的夫妇生了一个色觉正常而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。而患白化病的儿子，经查女方的父亲是色盲。问问：（1 1）若）若这对夫妇又生了一个男孩，患白化病这对夫妇又生了一个男孩，患白化病的概率是的概率是， 患色盲的概率是患色盲的概率是 ，两病兼发的概率是两病兼发的概率是。（2 2）若又生了一个女孩，患白化病的概率是）若又生了一个女孩，患白化病的概率是，患

19、色盲的概率是，患色盲的概率是，两病兼发的概率，两病兼发的概率是是 。1/ /41/ /21/ /81/4003、某男子患钟摆眼球震颤遗传病，他与正常女子结婚，他们的女儿均患此病，而儿子都正常，则此遗传病基因是位于 染色体上的性基因。X显 A都可能是白化病遗传的家系B除以外，均不可能是红绿色盲遗传C家系中这对夫妇再生一个正常儿子 的概率为3/4D家系中患病男孩的父亲一定是这种病 的携带者B(2)2和和3的基因型相同的概率是的基因型相同的概率是 。(3)-2的基因型可能是的基因型可能是。(4)-2是杂合体可能是是杂合体可能是。(5)-2若与携带致病基因的女子结婚，若与携带致病基因的女子结婚，生育出

20、患病孩子的概率为生育出患病孩子的概率为。(1)该病的致病基因在染色体上，是 性遗传病。 常常隐隐AA/AAA/Aa a2/32/31/61/6三、伴性遗传在实践中的应用三、伴性遗传在实践中的应用1 1、伴性遗传普遍存在、伴性遗传普遍存在芦花鸡芦花鸡非芦花鸡非芦花鸡鸟类的伴性遗传鸟类的伴性遗传与果蝇、人的性别决定方式相反与果蝇、人的性别决定方式相反雌性的两条性染色体是异型的以雌性的两条性染色体是异型的以ZWZW表示表示雄性的两条性染色体是是同型的以雄性的两条性染色体是是同型的以ZZZZ表示表示2 2、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性、在实践中根据某一性状特征区分雌性和雄性如鸡芦花基因如鸡芦

21、花基因B B非芦花基因非芦花基因b b位于位于Z Z性染色体上性染色体上ZBWZbWZBZBZBZbZbZb芦花芦花非芦花非芦花非芦花非芦花芦花芦花芦花芦花基因型基因型表现型表现型你能否根据以上原理设计杂交组合在你能否根据以上原理设计杂交组合在F F1 1雏鸡就可区分雌雄？雏鸡就可区分雌雄？下列有关人类遗传病的系谱图下列有关人类遗传病的系谱图(图中深颜色表图中深颜色表示患者示患者)中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是中，不可能表示人类红绿色盲遗传的是CAAaaWWW写出雌雄果蝇的基因型写出雌雄果蝇的基因型：AaXWXW ：AaXWY2、为了说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有、为了

22、说明近亲结婚的危害性，某医生向学员分析讲解了下列有关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为关白化病和色盲两种遗传病系谱图。设白化病的致病基因为a，色，色盲的致病基因为盲的致病基因为b，请回答（图中，请回答（图中 2 和和 10 为色盲患者，为色盲患者，8 和和 9 为为白化病患者）白化病患者）12345678910 写出下列个体可能的基因型：写出下列个体可能的基因型： 8 _， 10 _；若若8号和号和10号结婚，生育子女中只号结婚，生育子女中只患白化病或色盲一种病的概率是患白化病或色盲一种病的概率是_，同时患两种病的概率，同时患两种病的概率是是_； 若若7号和号和9号结婚，生育子

23、女中患病类型有号结婚，生育子女中患病类型有_，后代患病的概率是，后代患病的概率是 _。aaXBXb或或aaXBXBAAXbY或或AaXbY5/121/12白化病或色盲白化病或色盲5/12 具有伴性遗传特性的植物种类很少，仅见女娄菜属的植物，其雄具有伴性遗传特性的植物种类很少，仅见女娄菜属的植物，其雄株为株为XY，雌株为，雌株为XX。女娄菜的叶形有。女娄菜的叶形有2种：阔叶（种：阔叶（B）和细叶）和细叶（b）。控制叶形的等位基因）。控制叶形的等位基因B、b位于位于X染色体上，而且带染色体上，而且带Xb的花的花粉是致死的。则杂合阔叶雌株与细叶雄株杂交，产生的子代表现型粉是致死的。则杂合阔叶雌株与细叶雄株杂交，产生的子代表现型及比例是多少？及比例是多少？