直读光谱仪简易维护及注意事项

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1、1不正常激发斑点不正常激发斑点正常激发斑点正常激发斑点浓缩（凝聚）放电 激发点中心处侵蚀均匀并有金属光泽，此为正常放电表明仪器工作正常； 扩散放电 激发点呈白色，强度值低，样品表面无侵蚀，为非正常放电强烈建议使用40目或60目的镐刚玉砂纸（虽然价格是普通砂纸3倍，可是一张砂纸的磨样数量是普通砂纸5倍，并且十分适合于分析特殊元素N、Alsol、B、Ca、La、Ce等）： 60目：中低合金钢 40目：硬度很高的不锈钢、工具钢、Ni基合金、Co基合金、Ti基合金 氩气质量不达标 样品本身有缺陷：微观疏松、裂纹、等 样品处理不当：铝硅合金在车削时喷淋酒精、车刀有油、处理铁基样品时由于车刀太钝或使用不合

2、适的砂纸导致样品过度发热而严重氧化 氩气废气排出系统堵塞导致排气不顺畅 氩气净化器失效 火花台进水 普通产品分析普通产品分析 4.8 (99.998% Ar) with O23ppm, N210ppm, H2O5ppm, HC 99.999% with O20.5ppm, N20.5ppm; H2O3ppm, 水瓶里的气管必须保证通畅，否则水瓶里的气管必须保证通畅，否则 可能导致激发斑点不正常、测量结可能导致激发斑点不正常、测量结 果不稳定、个别元素测量结果异常果不稳定、个别元素测量结果异常 等问题。等问题。 新型仪器配备了截止阀，在维护仪新型仪器配备了截止阀，在维护仪 器的时候手动关闭，可以

3、防止水被器的时候手动关闭，可以防止水被 倒吸入火花台。倒吸入火花台。 简易的日常维护及注意事项简易的日常维护及注意事项1、当样品有砂眼或裂纹，没有分析位置时，不允许激发；2、当Ar气不好或点不好时，不允许报出分析结果；3、清理火花台时，要关光源；4、如果遇到激发时声音很大，应该按“F3”停止，不允许直接 抬样品夹，否则烧光源或EK0014阀控制板，5、尽量将样品与样品夹接触的平面处理平整，压样品夹子要垂直 不允许将无法固定好的样品激发，否则会造成样品激发中跑掉 从而造成光源损坏。6、如果遇到突然断电时，应先关稳压器，再关仪器总电源及其它 电源；等到来电后，先开稳压器，再开仪器总电源及其它电源；

4、开计算机。7、必须注意绝对不能做错标准化样品，否则，后果十分严重8、样品表面不能粘污，不能有水、油等。9、由于控样均匀性原因，在做控样时，一定要在控样表面尽量散开均匀地激发三点以上再平均10、如果仪器有两个小时没有分析样品，在开始分析之前，应进行Ar预冲洗，此时不能激发。1、“clamp up”夹子抬起，一般是由于样品上表面不导电（比如：有漆有锈）清理干净即可。2、“Door open”前面板门打开，一般由于火花台罩没有接触良好。3、“Argon low”Ar气压力过低4、“source off”光源关闭，一般把光源开关关一次后再开。5、“Reference intesity above li

5、mit for channels: Fel” Fel 基线强度过高或过低，一般是由于Ar气不好或样品表面粘污或仪器运行时间很长光强 下降。 用脱脂棉沾异丙醇，尽量挤干后擦镜片；擦干净后，用镜头纸擦干即可用剩余氩气全面清理废气管路对于Fe基和Ni基，过滤芯应该用酒精灯灼烧后， 让过滤芯轻轻地磕碰地面，以便灼烧后的灰尘 落下；若过滤芯表面完全脆化，可从头将黄色 脆化物扯下，直到露出正常表面。（注意：刚分 析完不要马上清理，应该等一会儿清理，否则可能 会引起过滤芯表面自燃）对于右边伸在水里的塑料管，务必将铜头用老 虎钳从塑料管中挤下，以便彻底清理。两个塑料瓶可以用稀盐酸清理后，用清水洗净 即可。22