高考总复习--有机合成和推断

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1、 .wd.有机合成与推断知识指津1有机合成的涵义：有机合成是指以单质、无机化合物及易得到的有机化合物 (一般是四个碳以下的有机物以及从石油化工生产容易得到的烯烃、芳香烃等化合物)为原料，用化学方法人工制备较为复杂的有机化合物。2有机合成的准备知识：(1)熟悉烃类物质(特别是乙烯、丙烯、1，3丁二烯、苯、甲苯、二甲苯、乙炔和萘等)，烃的衍生物(特别是卤代烃、乙醇、乙醛、甲醛、苯酚、乙酸、乙酸乙酯、氨基酸、乙二醇、丙三醇等)、淀粉、纤维素等的重要化学性质，如乙烯的加成、加聚反响，乙炔的加成反响，淀粉及纤维素的水解反响等。(2)熟悉烃、卤代烃、醇、醛、羧酸、酯等各类烃及烃的衍生物在一定条件下的相互转

2、化规律。3有机合成中官能团的引入方法：(1)引入卤原子加成反响，如 CH2CH2Cl2CH2ClCH2ClCHCHHClCH2CHCl取代反响，如： Br2HBr(2)引入羟基加成反响，如： CH2CH2HOHCH3CH2OH水解反响，如C2H5ClHOHC2H5OHHClCH3COOC2H5H2OCH3COOHCH3CH2OH分解反响，如：C6H12O6(葡萄糖) 2C2H5OH2CO2(3)引入双键加成反响，如 CHCHH2CH2CH2消去反响，如醇的消去 C2H5OHCH2CH2H2O卤代烃的消去CH3CH2ClCH2CH2HCl(4)引入醛基或酮基，由醇羟基通过氧化反响可得到醛基或酮基

3、，如： 注：以上是引入官能团常见的一步引入法，但在某些情况下，所要合成的化合物却不能通过简单一步反响制备，那么必须通过两步或多步反响采用“迂回法，逐步转化成被合成的化合物。4有机合成中碳链的增、减方法：(1)增加碳链的反响加聚反响：含有不饱和键的化合物之间可以进展自聚或互聚，使碳链增加。如： 缩聚反响*：由单体相互反响生成高分子化合物，从而实现增加碳链的目的。主要反响类型有酚醛类，聚酯类和聚酰胺类。如： 与HCN加成反响。由于HCN分子中的CN基中含有一个碳原子，因此它和不饱和键加成时，可增加一个碳原子。如：与含双键的物质发生加成反响：CH2CH2HCN CH3CH2CN如果HCN是与不对称的

4、烯烃加成时，CN加在含氢少的碳原子上。如：与含羰基的物质发生加成反响：酯化反响：在两个有机物间通过RO基取代了羧酸分子中羟基而使碳链增长，既可生成内环酯，又可生成聚酯类高聚物。如： 羟醛缩合反响。两个醛分子在一定条件下可以聚成羟醛。 伍尔兹反响。卤代烃在钠存在的条件下可以相互连接起来。如： 2CH3CH2Br2Na CH3CH2CH2CH32NaBr羰基与格林试剂反响。如： 苯和卤代烃的反响也称付克烷基化反响。如： RX RHX(2)减少碳链的反响脱羧反响。如 氧化反响。包括燃烧、烯、炔的局部氧化、丁烷的直接氧化成乙酸，苯的同系物氧化成苯甲酸等。如：水解反响。主要包括酯的水解，蛋白质的水解和多

5、糖的水解。如： 裂化反响。长碳链的烷烃在高温或者有催化剂存在的条件下可以裂解成短碳链的烷烃和烯烃。如： C4H10CH4C3H6或C4H10C2H4C2H6甲基酮反响，具有的醛或者酮在一定条件下可以生成CHI3(碘仿)而沉淀出来。如5有机成环反响方法：(1)有机成环反响规律：有机成环方式一种是通过加成反响、聚合反响来实现的，另一种是至少含有两个一样或不同官能团的有机物分子。如多元醇、羟基酸、氨基酸通过分子内或分子间脱去小分子水或氨等而成环。成环反响生成的环上含有5个或6个碳原子的比拟稳定。(2)有机成环反响类型：双烯合成。共轭二烯烃与含有 CC的化合物能进展1，4加成反响生成六元环状化合物。如

6、：CH2CHCH=CH2CH2CH2聚合反响。如：乙炔的聚合：3CHCH 醛的聚合：甲醛、乙醛等容易聚合而成环状化合物。脱水反响多元醇脱水：A：分子内脱水。如：H2OB：分子间脱水。如： 2H2O多元酸脱水：如H2O酯化反响多元醇与多元酸酯化反响生成环状酯。如： 2H2O羟基酸酯化反响：缩合反响。氨基酸可以分子内缩合生成内酰胺，也可分子间缩合生成交酰胺。分子间缩合。如：烷烃的环化(石油催化重整)CH3(CH2)5CH3CH3H2烯烃的氧化 双烯的聚合(dielsAlder反响) 3HCHO 2Na 2NaBr6有机合成中官能团的掩蔽和保护：官能团的掩蔽和保护，在有机合成中，尤其是含有多个官能团

7、的有机物的合成中，多种官能团之间相互影响和相互制约，即当制备某一官能团或拼接碳链时，分子中已有的官能团或者被破坏，或者首先发生反响，因而造成制备过程的困难甚至失败。因此在制备的过程中要把分子中业已存在的官能团用恰当的方法掩蔽而保护起来，在适当的时候再把它转变过来，从而到达合成的目的。7有机合成常见题型：(1)根据原料和有机产物选择合成路线。这类题目的解答通常是由有机产物到原料的逆向推理过程而确定。(2)根据原料及合成路线等求解其他问题。根据原料和合成路线及各步变化中产物的分子式，确定它们的构造简式。根据原料和合成路线及有机产物的构造简式，确定各步变化中产物的构造简式。根据原料和合成路线及各步变

8、化中产物的名称，完成有关化学方程式。8有机推断：(1)题型特点：如某有机物的“水溶液显酸性，能跟碳酸钠溶液反响，可推断它含有羧基。又假设它“能使溴水褪色，说明含不饱和键。(2)有机推断方法根据官能团特性反响作出推理。根据反响后的产物逆向推断。根据有机物间的衍生关系，经分析综合寻找突破口进展推断。根据试题的信息，灵活运用有机物知识进展推断。范例点击1请认真阅读以下3个反响利用以上反响，按以下步骤从某烃A合成一种燃料中间体DSD酸 请写出(A)、(B)、(C)、(D)的构造简式。(A)_；(B)_；(C)_；(D)_；解析：从给出的反响流程观察，首先推断出 A为甲苯，结合信息DSD酸中的氨基一定来

9、自于硝基，次乙烯基那么来自甲基的氧化缩合，而氨基是一个易被氧化的基团，在合成中应该不能与NaClO接触，可确定氧化在前，硝基的复原在后。 答案:2.A从环已烷制备1，4环已二醇的二乙醇酯，下面为有关的8步反响(其中所有无机产物均已略去)：其中，有三步属取代反响，两步属消去反响，三步属加成反响。反响_属于取代反响。化合物的构造简式是：B_、C_。反响所用的试剂和条件是_。解析:此题由每步反响的前后的构造简式和反响条件可推出结果。、；，NaOH醇溶液，加热。3.通常羟基与烯键碳原子相连接时，易发生以下转化： 现有如下转化关系：E能溶于NaOH溶液中；F转化为G时，产物只有一种构造，且能使溴水褪色(

10、1)写出以下物质的构造简式：A_、B_。(2)写出以下反响的化学方程式：C D：_；F G：_。解析:观察流程图可知， A为(C4H6O2)n的单体，分子式为C4H6O2，A分子中含有碳碳双键，且在稀H2SO4及加热条件下反响生成C，D。C分子含有醛基；与Cu(OH)2反响后生成D，说明C、D含有相等的碳原子数。那么A为酯，结合题给信息，推断构造简式为。C根据D的构造、B的分子式和B的化学性质， 专题训练:1、根据下面的反响路线及所给信息填空。1A的名称是_，化学式是_。2的反响类型是_，的反响类型是_。3反响的化学方程式是答案：1环已烷 C6H122取代反响 加成反响2四川盛产五倍子。以五倍

11、子为原料可制得化合物A。A的构造简式如右图所示：请解答以下各题：1A的分子式是_。2有机化合物B在硫酸催化条件下加热发生酯化反响可得到A。请写出B的构造简式：_。3请写出A与过量NaOH溶液反响的化学方程式：_。4有机化合物C是合成治疗禽流感药物的原料之一。C可以看成是B与氢气按物质的量之比12发生加成反响得到的产物。C分子中无羟基与碳碳双键直接相连的构造，它能与溴水反响使溴水褪色。请写出C与溴水反响的化学方程式：_。答案：1C14H10O9234或3根据图示填空1化合物A含有的官能团是_。21mol A与2mo H2反响生成1moE，其反响方程式是_。3与A具有一样官能团的A的同分异构体的构

12、造简式是_。4B在酸性条件下与Br2反响得到D，D的构造简式是_。5F的构造简式是_。由E生成F的反响类型是_。答案：1碳碳双键，醛基、羧基2OHCCHCHCOOH2H2HOCH2CHCH2COOH345或 酯化反响4. 有机物A为茉莉香型香料。1A分子中含氧官能团的名称是_。2C的分子构造可表示为其中R和R'代表不同的烃基：A的化学式是_，A可以发生的反响是_填写序号字母。a. 复原反响 b. 消去反响 c. 酯化反响 d. 水解反响3含有烃基R的有机物ROH与浓溴水反响产生白色沉淀，那么含有烃基R'的有机物R'OH的类别属于_。4A分子构造中只有一个甲基，A的构造简

13、式是_。5在浓硫酸存在下，B与乙醇共热生成化合物的化学方程式是_。答案：1醛基2 a3醇455以下图中A、B、C、D、E、F、G均为有机化合物。根据上图答复以下问题：1D的化学名称是_。2反响的化学方程式是_。有机物须用构造简式表示3B的分子式是_。A的构造简式是_。反响的反响类型是_。4符合以下3个条件的B的同分异构体的数目有_个。i含有邻二取代苯环构造、ii与B有一样的官能团、iii不与FeCl3溶液发生显色反响。写出其中任意一个同分异构体的构造简式_。5G的重要的工业原料，用化学方程式表示G的一种重要的工业用途_。答案：1乙醇2CH3COOHCH3CH2OHCH3COOCH2CH3H2O

14、3C9H10O3水解反响43 填写其中一个构造简式即可5nCH2CH2CH2CH2或CH2CH2H2OCH3CH2OH写任一个合理的反响式均可6.工业上用甲苯生产常用的化装品防霉剂对羟基苯甲酸乙酯：其生产过程如下(反响条件没有全部注明)，酚羟基易被氧化，根据以下图的生产过程，答复以下问题：(1)有机物A的构造简式：_。(2)反响的化学方程式：_。(3)中属于取代反响的是：_。(4)写出有机物B的三种同分异构体的构造简式(要求均为苯的二元取代物，其中一个侧链为“COOC2H5_、_、_。(5)生产过程中设计和两步反响的目的是_。答案：(5)保护酚羟基7.A、B、C、D、E、F、G、H、I、J均为

15、有机化合物。根据以下框图，答复以下问题：( l ) B和C均为有支链的有机化合物，B 的构造简式为_；C在浓硫酸作用下加热反响只能生成一种烯烃D , D的构造简式为：_；2 G能发生银镜反响，也能使澳的四氯化碳溶液褪色，那么G的构造简式为_；3的化学方程式是_；的化学方程式是_；4的反响类型是_，的反响类型是_，的反响类型是_；5与H具有一样官能团的H的同分异构体的构造简式为_。答案：4水解反响取代反响氧化反响3分8. A、B、C、D、E、F和G都是有机化合物，它们的关系如以下图所示：1化合物C的分子式是C7H8O，C遇FeCl3溶液显紫色，C与溴水反响生成的一溴代物只有两种，那么C的构造简式

16、为_；2D为一直链化合物，其相对分子质量比化合物C的小20，它能跟NaHCO3反响放出CO2，那么D分子式为_，D具有的官能团是_；3反响的化学方程式是_；4芳香化合物B是与A具有一样官能团的A的同分异构体，通过反响化合物B能生成E和F，F可能的构造简式是_；5E可能的构造简式是_答案：1(2C4H8O2；COOH羧基。(3CH3CH2CH2COOHHOCH3 CH3CH2CH2COOCH3H2O。9以石油裂解气为原料，通过一系列化学反响可得到重要的化工产品增塑剂G。请完成以下各题：(1)写出反响类型：反响_反响_。(2)写出反响条件：反响_反响_。(3)反响的目的是：_。(4)写出反响的化学

17、方程式：_。(5)B被氧化成C的过程中会有中间产物生成，该中间产物可能是_(写出一种物质的构造简式)，检验该物质存在的试剂是_。(6)写出G的构造简式_。答案：(1)加成反响； 取代反响。 (2)NaOH/醇溶液(或KOH醇溶液)； NaOH/水溶液。 (3)防止双键被氧化(合理即给分)。 (4)CH2=CHCH2BrHBr CH2BrCH2CH2Br。(5)或或(合理即给分)； 新制Cu(OH)2悬浊液。(6)。10碳、氢、氧3种元素组成的有机物A，相对分子质量为102，含氢的质量分数为9.8%，分子中氢原子个数为氧的5倍。(1)A的分子式是_。(2)A有2个不同的含氧官能团，其名称是_。(

18、3)一定条件下，A与氢气反响生成B，B分子的构造可视为1个碳原子上连接2个甲基和另外2个构造一样的基团。A的构造简式是_。A不能发生的反响是(填写序号字母)_。a取代反响 b消去反响 c酯化反响 d复原反响(4)写出两个与A具有一样官能团、并带有支链的同分异构体的构造简式：_。(5)A还有另一种酯类同分异构体，该异构体在酸性条件下水解，生成两种相对分子质量一样的化合物，其中一种的分子中有2个甲基，此反响的化学方程式是_。(6)环氧氯丙烷可与乙二醇发生如下聚合反响：nnHOCH2CH2OHnHClB也能与环氧氯丙烷发生类似反响生成高聚物，该高聚物的构造简式是_。答案：(1)C5H10O2。(2)

19、羟基、醛基。(3)。b。(4)、(其中的任意二个)。(5)CH3COOCH(CH3)2H2OCH3COOHHOCH(CH3)2。(6) 。11 A、B、C、D、E均为有机化合物，它们之间的关系如下图(提示：RCH=CHR'在酸性高锰酸钾溶液中反响生成RCOOH和R'COOH，其中R和R'为烷基)。答复以下问题：1直链化合物A的相对分子质量小于90，A分子中碳、氢元素的总质量分数为0.814，其余为氧元素，那么A的分子式为_。2B与NaHCO3溶液完全反响，其物质的量之比为12，那么在浓硫酸的催化下，B与足量的C2H5OH发生反响的化学方程式是_，反响类型为_。3A可以与

20、金属钠作用放出氢气，能使溴的四氯化碳溶液褪色，那么A的构造简式是_。4D的同分异构体中，能与NaHCO3溶液反响放出CO2的有_种，其相应的构造简式是_。答案：1C5H10O2HOOCCH2COOH + 2C2H5OHC2H5OOCCH2COOC2H5 +2H2O 酯化反响或取代反响3HOCH2CH2CH=CHCH342 CH3CH2CH2COOH、CH3CH(CH3)COOH12有机物A(C6H8O4)为食品包装纸的常用防腐剂。A可以使溴水褪色。A难溶于水，但在酸性条件下可发生水解反响，得到B(C4H4O4)和甲醇。通常状况下B为无色晶体，能与氢氧化钠溶液发生反响。(1)A可以发生的反响有_(选填序号)。加成反响 酯化反响 加聚反响 氧化反响(2)B分子所含官能团的名称是_、_。(3)B分子中没有支链，其构造简式是_，B的具有一样官能团的同分异构体的构造简式是_。(4)由B制取A的化学方程式是_。(5)天门冬氨酸(C4H7NO4)是组成人体蛋白质的氨基酸之一，可由B通过以下反响制取：天门冬氨酸的构造简式是_。答案：(1) (2)碳碳双键，羧基345