一次性使用无菌手术包类产品注册技术审查指导原则（2013年 ）

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1、 一次性使用无菌手术包类产品注册技术审查指导原则本指导原则旨在指导和规范一次性使用无菌手术包类产品的技术审评工作，帮助审评人员理解和掌握该类产品原理/机理、结构、性能、预期用途等内容，把握技术审评工作基本要求和尺度，对产品安全性、有效性作出系统评价。 本指导原则所确定的核心内容是在目前的科技认识水平和现有产品技术基础上形成的，因此，审评人员应注意其适宜性，密切关注适用标准及相关技术的最新进展，考虑产品的更新和变化。 本指导原则不作为法规强制执行，不包括行政审批要求。但是，审评人员需密切关注相关法规的变化，以确认申报产品是否符合法规要求。一、适用范围本指导原则适用于根据临床需求，将医疗器械产品包

2、装在一起的一次性使用无菌器械包类产品（以下简称手术包）。本指导原则不适用于含有类医疗器械产品的手术包。二、技术审查要点（一）产品名称的要求产品的名称应以体现产品组成、功能用途为基本原则。手术包是根据临床需求将不同的医疗器械产品组成医疗器械包，包内的组件可以由不同生产制造商提供，并且组件名称也不同，但组成手术包后就只能有一个产品名称，一般应以其主要预期用途来命名，如：用于外科手术的包就称作手术包，用于产科手术的包就称为产包，用于导尿的包就称作导尿包。 手术包类产品均为一次性使用，产品名称中应加入“一次性使用”字样，是无菌级别的应加入“无菌”字样，如“一次性使用无菌手术包”、“一次性使用无菌产包”

3、。（二）产品的结构和组成手术包组成（一般以组件形式体现）应满足以下条件：第一，组件不应含有药物（如酒精、灌洗创口用生理盐水等）。手术包组件管理类别最高为二类。第二，组件可以是外购具有医疗器械注册证的产品，如外购的外科手术口罩、手套等。作为手术包的组件其预期用途不应改变，应与审批通过的预期用途一致。第三，组件可以是尚未注册的医疗器械产品。作为手术包的组件时其安全有效性要求应与单独注册该组件基本一致，如导尿包中的导尿管，应符合单独注册导尿管的技术审评要求。 第四，手术包必须包含在其申报的生产地址所生产的二类组件，如手术包企业生产的手术衣等。常见的手术包组件有：手术衣、帽子、口罩、洞巾、大单、中单、

4、小单、手套、脱脂纱布等。依据临床用途的不同，不同注册单元的手术包配置也不同，如一次性使用无菌产包可配置产垫等；一次性使用无菌导尿包可配置导尿管等。（三）产品工作原理手术包由多种组件组成，每种组件有各自的工作原理，故不在此分别描述。（四）产品作用机理因该产品为非治疗类医疗器械，故本指导原则不包含产品作用机理的内容。（五）产品适用的相关标准 表1 相关产品标准GB/T 191-2008包装储运图示标志GB 7543-2006一次性使用灭菌橡胶外科手套GB/T 14233.1-2008医用输血、输液、注射器具检测方法 第1部分：化学分析方法GB/T 14233.2-2008医用输血、输液、注射器具检

5、测方法 第2部分：生物试验方法GB 159801995 一次性使用医疗用品卫生标准GB/T 16886.1-2011 医疗器械生物学评价 第1部分：评价与试验GB/T 16886.7-2001医疗器械生物学评价 第7部分：环氧乙烷灭菌残留量GB/T 16886.10-2005医疗器械生物学评价 第10部分：刺激与迟发型超敏反应试验GB 18278-2000 医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求 工业湿热灭菌GB 18279-2000医疗器械 环氧乙烷灭菌确认和常规控制GB 18280-2000医疗保健产品灭菌确认和常规控制要求 辐射灭菌GB/T 19633-2005最终灭菌医疗器械的包装YY 0

6、043-2005医用缝合针YY 0166-2002医用带线缝合针YY 0167-2005非吸收性外科缝线YY 0174-2005手术刀片YY 0175-2005手术刀柄YY/T 0313-1998医用高分子制品包装、标志、运输和贮存YY 0330-2002医用脱脂棉YY 0331-2006医用脱脂纱布、脱脂棉粘胶混纺纱布的性能要求和试验方法YY/T 0454-2008无菌塑柄手术刀YY/T 0466.1-2009医疗器械 用于医疗器械标签、标记和提供信息的符号YY 0469-2004医用外科口罩技术要求YY/T 0506.1-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分:制造厂

7、、处理厂和产品的通用要求YY/T 0506.2-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第2部分:性能要求和性能水平YY/T 0506.3-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第3部分:试验方法YY/T 0506.4-2005病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第4部分:干态落絮试验方法(ISO 9073-10:2003,IDT)YY/T 0 506.5-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第5部分:阻干态微生物穿透试验方法YY/T 0506.6-2009病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第6部分:阻湿态微生物穿透试验方法YY 05

8、94-2006 外科纱布敷料通用要求YY/T 0720-2009一次性使用产包 自然分娩用YY/T 0615.1-2007标示“无菌”医疗器械的要求 第1部分：最终灭菌医疗器械的要求中华人民共和国药典（2010版） 注：手术包组件范围可能不局限于上述标准范围，故应引用手术包内所有组件相关的标准。产品适用及引用标准的审查可以分两步来进行。首先对引用标准的齐全性和适宜性进行审查，也就是在编写注册产品标准时是否引用与产品相关的国家标准、行业标准，以及引用是否准确。可以通过对注册产品标准中“规范性引用文件”是否引用了相关标准，以及所引用的标准是否适宜来进行审查。此时，应注意标准编号、标准名称是否完整规

9、范，年代号是否有效。其次对引用标准的采纳情况进行审查。即所引用标准中的条款，是否在注册产品标准中进行了实质性的条款引用。这种引用通常采用两种方式，内容繁多的、复杂的可以直接引用标准及条文号，比较简单的也可以直接引述具体要求。如有新版强制性国家标准、行业标准发布实施，应执行最新版本的国家标准、行业标准。（六）产品的预期用途用于实现特定的临床目的。如：手术包用于临床手术防护，导尿包用于临床导尿使用。（七）产品的主要风险1.风险分析方法（1）在对风险的判定及分析中，要考虑合理的可预见的情况，包括：正常使用条件下和非正常使用条件下。（2）风险判定及分析应包括：对于患者的危害、对于操作者的危害和对于环境

10、的危害。（3）风险形成的初始原因应包括：人为因素，产品结构的危害，原材料危害，综合危害，环境条件。（4）风险判定及分析考虑的问题包括：手术包原材料生物学危害；产品质量是否会导致使用中出现不正常结果；操作信息，包括警示性语言、注意事项以及使用方法的准确性；使用过程可能存在的危害等。2.风险分析清单手术包产品的风险管理报告应符合YY/T 0316-2008医疗器械 风险管理对医疗器械的应用的有关要求，审查要点包括：（1）产品定性定量分析是否准确（依据YY/T 0316-2008 附录C）；（2）危害分析是否全面（依据YY/T 0316-2008附录E）；（3）风险可接收准则，降低风险的措施及采取措

11、施后风险的可接收程度，是否有新的风险产生。根据YY/T 0316-2008医疗器械 风险管理对医疗器械的应用附录E对该产品已知或可预见的风险进行判定，手术包产品在进行风险分析时至少应包括对以下的主要危害，企业还应根据自身产品特点确定其他危害。针对产品的各项风险，企业应采取应对措施，确保风险降到可接受的程度。表2 产品主要危害危害类型可预见的事件及事件序列危害处境产生的后果或损害生物学危害产品材料的选择未经生物学评价或使用生物不相容的材料生物不相容的材料与患者接触中毒、刺激过敏等症状，损害患者健康，严重时危及患者生命生物学危害灭菌工艺未确认，或未按已确认的工艺实施灭菌患者使用了有菌的产品患者被细