生物药剂学与药代动力学非口服给药的吸收演示文稿.ppt

生物药剂学与药代动力学非口服给药的吸收演示文稿
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（优选）生物药剂学与药代动力学非口服给药的吸收
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第一节 注射给药（parenteral administration）
优点：起效迅速，药效可靠，生物利用度高，可避开胃肠道的影响；适用于不宜口服给药的药物和不能口服给药的患者。
缺点：伴有注射疼痛与不适；若药物误用或注射剂量不当，常难以纠正或弥补；不能自行注射；成本较高。
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一、注射给药的途径与药物吸收
注射部位不同，所能容纳的注射液体积及药物的分散状态不同，药物吸收的速度也不同。
肌内注射
静脉注射
皮内注射
皮下注射
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1.静脉注射（intravenous ，iv）
静脉推注，用量小，一般5～50ml
静脉滴注，用量大，多至数千ml。
优点：将药物直接注入静脉血管而进入血液循环，故不存在吸收过程，作用迅速，生物利用度100%；
缺点：容易产生药物性休克、过敏反应等副作用；
剂型：水溶液或醇溶液，有时亦为乳剂或脂质体制剂。
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2.肌内注射（intramuscular，im）
将药物注射到骨骼肌中，有吸收过程（先经注射部位的结缔组织扩散，再经毛细血管吸收进入血液循环），一般认为药物吸收程度与静脉注射相当；
优点：起效速率仅次于静注，且比静注简便安全，比皮下注射刺激性小；
剂型：溶液（溶剂多为水，也可采用复合溶剂或油）、乳浊液或混悬液；
注射容量一般为2~5ml。
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3.皮下与皮内注射
（1）皮下注射（subcutaneous，sc）
将药物注射到疏松的皮下组织中，皮下结缔组织间隙多，注射后药物通过结缔组织扩散进入毛细血管吸收；吸收慢（皮下组织血管少、血流慢），适用于需延长作用时间的药物（如胰岛素）；
皮下感觉神经末梢分布广泛，因此注射液不应有刺激性；
注射容量一般为1~2ml。
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（2）皮内注射（intracutanous，ic或intradermal，id）
将药物注入真皮下，此部位血管细小，药物吸收差，很难进入血液循环；
作为皮肤诊断与过敏试验，注射容量仅为0.1~0.2ml。
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4.其他部位注射
（1）动脉注射（intraaterial，ia）
为使治疗药物或诊断药物靶向至特殊组织器官，用于肿瘤治疗具有提高疗效、降低毒性的作用；
危险性大，一般极少使用。
（2）腹腔内注射
以门静脉为主要吸收途径，可能受到肝首过效应的影响；
多用于动物实验。
（3）鞘内注射
将药物直接注射到椎管内，可以避免血脑屏障和血脑脊液屏障，提高脑内的药物浓度，有利于脑部疾病的治疗。
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二、影响药物吸收的因素
（一） 生理因素
（二） 药物的理化性质
（三） 剂型因素
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