有机化学A 复习PPT学习教案.pptx
上传者：wz_198613
2022-07-09 23:44:46上传
PPTX文件
318 KB
会计学
1
有机化学A 复****br/>1）开链化合物的命名
要点：
（1）选择主链 选择最长、含支链最多的链为主链，根据主链碳原子数称为“某”烷。将主链以外的其它烷基看作是主链上的取代基（或叫支链）。
(2) “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。
第1页/共39页
绿色编号正确
3,3,4-三***己烷
例：
（3，4，4） （3，3，4）
第2页/共39页
(2) “优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则，较优基团的确定依据是“次序规则”。
(3) 分子中同时含双、叁键化合物:母体称“某烯炔”； 编号：谁近谁优先，相同烯优先。
3-异丁基-4-己烯-1-炔
3-***-1-戊烯-4-炔
第3页/共39页
2）立体异构体的命名
（1）Z / E 法——适用于所有顺反异构体。
按“次序规则”，两个‘优先’基团在双键同侧的构型为Z型；反之，为E型。
（E）-3-***-4-乙基-3-庚烯
（Z）-3-***-2-戊烯
第4页/共39页
（2）R / S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的位置，在看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，若为顺时针为R；反之为 S 。
第5页/共39页
在费歇尔投影式上进行R/S标记：
最小基团在横线上
最小基团在竖线上
优先次序：OH>COOH>CH3>H
命名为：(R)-2-二羟基丙酸
优先次序：Cl>C2H5>CH3>H
命名为：(S)-2-***丁烷
直接从Fischer投影式判断：概括地说，“横变竖不变”
第6页/共39页
3） 多官能团化合物的命名
当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵循官能团优先次序。
官能团次序：
—NO、－NO2、－X、—R、－OR、－NH2、
－OH、－COR、－CHO、－CN、－CONH2、
－COX、－COOR、－SO3H、－COOH
第7页/共39页
二、有机化合物的基本化学性质
1、烯烃
1）催化加氢：常用的催化剂有Ni ,Pt等金属 。
2）亲电加成反应：
（1） 与HX的加成（马氏规律）
（2）与H2O的加成：酸催化；硼氢化-氧化。
（3）与卤素加成：（加Br2，鉴别）
3）氧化反应：
（1）高锰酸钾氧化（稀、冷；酸、热），可用于鉴 别和结构测定。
（2）臭氧氧化—还原反应，可用于结构测定。
（3）α-氢的反应：属于自由基反应历程。
第8页/共39页
2、炔 烃
1）炔氢原子的活泼性（弱酸性）
形成金属炔化物，Na，Ag（NH3）2+，用于鉴别、分离提纯末端炔烃
2）还原:(1)完全还原,H2/Ni;(2)部分还原，林德拉（Lindlar） 催化剂：Pd/CaCO3，Pb(Ac)2或Pd/BaSO4，喹啉
3）亲电加成反应：（1） 与HX的加成（马氏规律）
（2）与H2O的加成：一般需要***盐作为催化剂。
（3） 与卤素加成：（加Br2，鉴别）
4）亲核加成：加HCN；
5）氧化反应：高锰酸钾氧化，可用于鉴别和结构测定。
一般，双键比三键易发生亲电加成
第9页/共39页
1
有机化学A 复****br/>1）开链化合物的命名
要点：
（1）选择主链 选择最长、含支链最多的链为主链，根据主链碳原子数称为“某”烷。将主链以外的其它烷基看作是主链上的取代基（或叫支链）。
(2) “最低系列”——当碳链以不同方向编号，得到两种或两种以上不同的编号序列时，则顺次逐项比较各序列的不同位次，首先遇到位次最小者，定为“最低系列”。
第1页/共39页
绿色编号正确
3,3,4-三***己烷
例：
（3，4，4） （3，3，4）
第2页/共39页
(2) “优先基团后列出”——当主碳链上有多个取代基，在命名时这些基团的列出顺序遵循“较优基团后列出”的原则，较优基团的确定依据是“次序规则”。
(3) 分子中同时含双、叁键化合物:母体称“某烯炔”； 编号：谁近谁优先，相同烯优先。
3-异丁基-4-己烯-1-炔
3-***-1-戊烯-4-炔
第3页/共39页
2）立体异构体的命名
（1）Z / E 法——适用于所有顺反异构体。
按“次序规则”，两个‘优先’基团在双键同侧的构型为Z型；反之，为E型。
（E）-3-***-4-乙基-3-庚烯
（Z）-3-***-2-戊烯
第4页/共39页
（2）R / S 法——该法是将最小基团放在远离观察者的位置，在看其它三个基团，按次序规则由大到小的顺序，若为顺时针为R；反之为 S 。
第5页/共39页
在费歇尔投影式上进行R/S标记：
最小基团在横线上
最小基团在竖线上
优先次序：OH>COOH>CH3>H
命名为：(R)-2-二羟基丙酸
优先次序：Cl>C2H5>CH3>H
命名为：(S)-2-***丁烷
直接从Fischer投影式判断：概括地说，“横变竖不变”
第6页/共39页
3） 多官能团化合物的命名
当分子中含有两种或两种以上官能团时，其命名遵循官能团优先次序。
官能团次序：
—NO、－NO2、－X、—R、－OR、－NH2、
－OH、－COR、－CHO、－CN、－CONH2、
－COX、－COOR、－SO3H、－COOH
第7页/共39页
二、有机化合物的基本化学性质
1、烯烃
1）催化加氢：常用的催化剂有Ni ,Pt等金属 。
2）亲电加成反应：
（1） 与HX的加成（马氏规律）
（2）与H2O的加成：酸催化；硼氢化-氧化。
（3）与卤素加成：（加Br2，鉴别）
3）氧化反应：
（1）高锰酸钾氧化（稀、冷；酸、热），可用于鉴 别和结构测定。
（2）臭氧氧化—还原反应，可用于结构测定。
（3）α-氢的反应：属于自由基反应历程。
第8页/共39页
2、炔 烃
1）炔氢原子的活泼性（弱酸性）
形成金属炔化物，Na，Ag（NH3）2+，用于鉴别、分离提纯末端炔烃
2）还原:(1)完全还原,H2/Ni;(2)部分还原，林德拉（Lindlar） 催化剂：Pd/CaCO3，Pb(Ac)2或Pd/BaSO4，喹啉
3）亲电加成反应：（1） 与HX的加成（马氏规律）
（2）与H2O的加成：一般需要***盐作为催化剂。
（3） 与卤素加成：（加Br2，鉴别）
4）亲核加成：加HCN；
5）氧化反应：高锰酸钾氧化，可用于鉴别和结构测定。
一般，双键比三键易发生亲电加成
第9页/共39页
有机化学A 复习PPT学习教案
