分析化学第5版期末试题汇总.docx
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2022-07-20 23:52:34上传
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分析化学第5版期末
试题汇总
判断题
.对随机误差对分析结果的影响是无法彻底消除的。
.对分析结果的精密度高低，表示多次平行实验数据的重现程度。
.错若某物质溶7的浓度为c=1.00 ¥0-4mol L-1,则其有效数字的位数是2位。
.错系统误差可以通过对照实验进行校正。
.对系统误差对分析结果的影响是恒定的。
.错分析结果精密度越高，说明其准确度就越好。
.对在合格的去离子水中，滴加几滴酚酥，溶液应显无色。
.错随机误差可以通过空白试验进行扣除。
.对多次平行试验的进行可有效降低随机误差的影响。
.对随机误差大小会直接影响到分析结果的精密度。
.对系统误差影响测定结果的准确度。
.错由于KMnO4的分子量较大，所以可用直接配制法配制其标准溶液。
.错滴定度表示每毫升待测物溶液所对应的基准物的毫克数。
.对HCl标准溶液常用间接法配制，而 K2Cr2O7则用直接法配制。
.对系统误差对分析结果的影响是恒定的，可通过空白实验进行校正。
.对在合格的去离子水中，滴加几滴***橙，溶液应显橙色。
.错由于种种原因，系统误差的对分析结果的影响一般是不能确定的。
.对分析结果的精密度好，并不能说明其准确性就一定高。
.错某同学根据置信度为95%对其分析数据的表征结果(25.25 0.1348%)是合
理的。
.错化学分析法对高含量组分的结构分析比仪器分析更准确。
.对不同指示剂变色范围的不同，是因为它们各自的KHIn不一样。
.错用HCl标准溶液滴定浓度相同的 NaOH和NH3 H2O时，它们化学计量点的
pH均为7。
.错甲醛法测定俊盐中的氮时，通常用 NaOH滴定甲醛与俊盐定量反应所生成 的酸(H+)来间接测定，其物质的量的关系为 n(NaOH): n(N)=1 : 3。
.错只要溶液的H+浓度发生变化，指示剂就会发生明显的颜色变化。
.错用HCl标准溶液滴定混合碱时(“酚酥—***橙”双指示剂法)，若
Vi<V2,则混合碱肯定是由NaOH和Na2CO3组成的。
.对NaOH标准溶液常用间接法配制，而 K2C2O7则用直接法配制。
.错用NaOH标准溶液滴定浓度相同的HCl和HAc ,其化学计量点的pH值是 前者大于后者。
.错酸碱滴定中，只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位，才能指示滴定终 点。
.错弱酸溶液中各种存在形式的浓度之和与某种形式的浓度之比，等于它的分 布系数。
.错***硅酸钾法测定样品中的SiO2时，用NaOH标准溶液滴定的是***硅酸钾 经水解后所产生的H3SiO3和HF的总量。
.错以***橙为指示剂，用Na2CO3标定HCl标准溶液，两者之间的物质量的
关系为 n(HCl)： n(Na2CO3)=1:1。
.对根据质子理论关于酸碱的定义，只要能提供质子或具有提供质子能力的 物质就是酸。
.对矿石样品中SiO2的测定可采用酸碱滴定法进行分析。
.错由质子理论对酸碱的定义可知，(NH4)2CO3只是一种碱。
.错书写NH4H2PO4溶液的质子条件式时，宜选用 NH4+和H2PO4一作为零水 准。
.对在酸碱指示剂中，由于溶液的pH决定[In-]/[HIn]的大小，所以，若 pH=pK(HIn)时，指示呈中间色。
.对溶液的酸碱度高低，可以用pH值的大小来衡量。
.对根据质子理论对酸碱的定义，Na2HPO3是酸性物质。
.对在利用加入掩蔽剂消除EDTA滴定中共存离子干扰的方法中，最简便的是 配位掩蔽法。
.对:IgKlFeY尸25.1, lgK(AlY)=16.3 , •••可通过控制溶液酸度的方法来实现 Fe3+、Al3+的连续滴定。
.对用EDTA滴定法测定Ca2+、Mg2+离子中的Ca2+时，Mg2+的干扰可采用沉淀 掩蔽法来消除。
.对EDTA滴定某种金属离子的最低pH值可以在林旁(Ringbom)曲线上方便地 查出来。
.对EDTA滴定中消除共存离子干扰最有效的方法是分离干扰离子。
.错用EDTA滴定法测定Al3+时，为避免Al3+对指示剂的封闭，通常采用间接 法测定。
.错pH=~10时，用EDTA滴定Ca2+、Mg2+的总量，Fe3+的干扰可用NH4F进 行有效地掩蔽。
.错当两种金属离子M和N共存时，如能满足 AlgC>5,则N离子就不会干扰 M的测定。
.错用EDTA滴定法测定试液中的铝含量时，通常选用返滴定方式。
.错无论是何种金属离子，只有当溶液的 pH>12时，才能与EDTA形成稳定 的配合物。
.错EDTA与周期表中的所有金属离子都能形成很稳定的配合物。
.错用EDTA滴定法测定A13+时，为避免A13+对指示剂的封闭，通常采用间接 法测定。
.错Fe3+和A产共存时，可以
试题汇总
判断题
.对随机误差对分析结果的影响是无法彻底消除的。
.对分析结果的精密度高低，表示多次平行实验数据的重现程度。
.错若某物质溶7的浓度为c=1.00 ¥0-4mol L-1,则其有效数字的位数是2位。
.错系统误差可以通过对照实验进行校正。
.对系统误差对分析结果的影响是恒定的。
.错分析结果精密度越高，说明其准确度就越好。
.对在合格的去离子水中，滴加几滴酚酥，溶液应显无色。
.错随机误差可以通过空白试验进行扣除。
.对多次平行试验的进行可有效降低随机误差的影响。
.对随机误差大小会直接影响到分析结果的精密度。
.对系统误差影响测定结果的准确度。
.错由于KMnO4的分子量较大，所以可用直接配制法配制其标准溶液。
.错滴定度表示每毫升待测物溶液所对应的基准物的毫克数。
.对HCl标准溶液常用间接法配制，而 K2Cr2O7则用直接法配制。
.对系统误差对分析结果的影响是恒定的，可通过空白实验进行校正。
.对在合格的去离子水中，滴加几滴***橙，溶液应显橙色。
.错由于种种原因，系统误差的对分析结果的影响一般是不能确定的。
.对分析结果的精密度好，并不能说明其准确性就一定高。
.错某同学根据置信度为95%对其分析数据的表征结果(25.25 0.1348%)是合
理的。
.错化学分析法对高含量组分的结构分析比仪器分析更准确。
.对不同指示剂变色范围的不同，是因为它们各自的KHIn不一样。
.错用HCl标准溶液滴定浓度相同的 NaOH和NH3 H2O时，它们化学计量点的
pH均为7。
.错甲醛法测定俊盐中的氮时，通常用 NaOH滴定甲醛与俊盐定量反应所生成 的酸(H+)来间接测定，其物质的量的关系为 n(NaOH): n(N)=1 : 3。
.错只要溶液的H+浓度发生变化，指示剂就会发生明显的颜色变化。
.错用HCl标准溶液滴定混合碱时(“酚酥—***橙”双指示剂法)，若
Vi<V2,则混合碱肯定是由NaOH和Na2CO3组成的。
.对NaOH标准溶液常用间接法配制，而 K2C2O7则用直接法配制。
.错用NaOH标准溶液滴定浓度相同的HCl和HAc ,其化学计量点的pH值是 前者大于后者。
.错酸碱滴定中，只有当溶液的pH突跃超过2个pH单位，才能指示滴定终 点。
.错弱酸溶液中各种存在形式的浓度之和与某种形式的浓度之比，等于它的分 布系数。
.错***硅酸钾法测定样品中的SiO2时，用NaOH标准溶液滴定的是***硅酸钾 经水解后所产生的H3SiO3和HF的总量。
.错以***橙为指示剂，用Na2CO3标定HCl标准溶液，两者之间的物质量的
关系为 n(HCl)： n(Na2CO3)=1:1。
.对根据质子理论关于酸碱的定义，只要能提供质子或具有提供质子能力的 物质就是酸。
.对矿石样品中SiO2的测定可采用酸碱滴定法进行分析。
.错由质子理论对酸碱的定义可知，(NH4)2CO3只是一种碱。
.错书写NH4H2PO4溶液的质子条件式时，宜选用 NH4+和H2PO4一作为零水 准。
.对在酸碱指示剂中，由于溶液的pH决定[In-]/[HIn]的大小，所以，若 pH=pK(HIn)时，指示呈中间色。
.对溶液的酸碱度高低，可以用pH值的大小来衡量。
.对根据质子理论对酸碱的定义，Na2HPO3是酸性物质。
.对在利用加入掩蔽剂消除EDTA滴定中共存离子干扰的方法中，最简便的是 配位掩蔽法。
.对:IgKlFeY尸25.1, lgK(AlY)=16.3 , •••可通过控制溶液酸度的方法来实现 Fe3+、Al3+的连续滴定。
.对用EDTA滴定法测定Ca2+、Mg2+离子中的Ca2+时，Mg2+的干扰可采用沉淀 掩蔽法来消除。
.对EDTA滴定某种金属离子的最低pH值可以在林旁(Ringbom)曲线上方便地 查出来。
.对EDTA滴定中消除共存离子干扰最有效的方法是分离干扰离子。
.错用EDTA滴定法测定Al3+时，为避免Al3+对指示剂的封闭，通常采用间接 法测定。
.错pH=~10时，用EDTA滴定Ca2+、Mg2+的总量，Fe3+的干扰可用NH4F进 行有效地掩蔽。
.错当两种金属离子M和N共存时，如能满足 AlgC>5,则N离子就不会干扰 M的测定。
.错用EDTA滴定法测定试液中的铝含量时，通常选用返滴定方式。
.错无论是何种金属离子，只有当溶液的 pH>12时，才能与EDTA形成稳定 的配合物。
.错EDTA与周期表中的所有金属离子都能形成很稳定的配合物。
.错用EDTA滴定法测定A13+时，为避免A13+对指示剂的封闭，通常采用间接 法测定。
.错Fe3+和A产共存时，可以
分析化学第5版期末试题汇总
