中药经典名方复方制剂标准煎液的.docx
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附件2
中药经典名方复方制剂标准煎液的
申报资料要求
（征求意见稿）
一、申报资料项目
（一）综述资料
1. 药品名称
2. 证明性文件
3. 处方来源及历史沿革
4. 方义衍变
5. 临床应用
6. 对主要研究结果的总结及评价
（二）药学研究资料
7. 药学研究资料综述
7.1 主要研究结果总结
7.2 分析与评价
8. 药材
8.1 来源
8.2 资源评估
8.3 质量评价
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8.4 参考文献
9. 饮片炮制
9.1 炮制方法及参数的确定
9.2 质量评价
9.3 参考文献
10. “标准煎液”的制备
10.1 工艺研究
10.2 药材、饮片与“标准煎液”的量值传递关系
10.3 参考文献
11. “标准煎液”的质量控制
11.1 基本要求
11.2 化学成分及关键质量属性研究
11.3 质量研究
11.4 标准正文
11.5 样品检验报告书
11.6 参考文献
二、申报资料撰写说明
（一）综述
1. 药品名称
药品名称包括：
①中文名；
②汉语拼音名；
③命名依据。
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来源于古代经典名方的中药复方（以下简称经典名方）制剂的药品名称原则上应与古代医籍中的方剂名称相同。
2. 证明性文件
证明性文件包括：
①申请人合法登记证明文件、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；
②直接接触药品的包装材料（或容器）的注册证书复印件或核准编号；
③其他证明文件。
3. 处方来源及历史沿革
应规范表述处方组成、各药味剂量、功能主治以及拟定的用法用量。
应详细说明处方来源（著作及作者）、颁布朝代或年代；提供原文记载的处方药味组成、炮制方法和剂量，同时说明处方中每一药味的规范名称；提供原文记载的功能主治、用法用量。上述资料需附著作原文条目。
应提供历代本草文献，需注明出处（包括作者、出版年以及版本情况），并提供全面反映处方历史沿革的综述资料。
4. 方义衍变
应用中医理论对经典名方主治病证的病因病机、治则治法进行论述，需对处方的配伍原则（如君、臣、佐、使）及药物组成之间的相互关系进行分析，并系统梳理历代方义及其相对应治则治法的衍变情况，需注明文献出处。
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5. 临床应用
应用文献研究方法，系统梳理既往研究结果及临床应用情况，总结分析反映经典名方安全性、有效性的已有临床应用资料，重点阐明其在当今临床应用的价值，同时对市场前景的预测加以论述。
本部分应注意引用文献资料的真实性和针对性，注明文献出处，同时注意文献的可信度和资料的可靠性。
6. 对主要研究结果的总结及评价
应提供申请人对主要研究结果进行的总结及评价。
（二）药学研究
7. 药学研究资料综述
药学研究资料综述是申请人对所进行的药学研究结果的总结、分析与评价。
7.1 主要研究结果总结
7.1.1 处方药材资源评估
明确处方的来源、出处、剂型、使用方法及用量，近、现代使用情况。简述处方药味新建立的质量控制方法及限度。
简述药材资源评估情况。
7.1.2 饮片炮制
明确药材饮片炮制在15批次“标准煎液”中的一致性。
若确需改变，说明改变的时间、内容及合理性，是否按照有关标准进行确认。
7.1.3 工艺研究
简述工艺研究样品的批次、规模、质量检查结果等，对工艺
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是否稳定、合理、可行等进行总结分析，以其均值作为基准。并对“标准煎液”的工艺参数进行分析。
7.1.4 药品标准
简述药品标准的主要内容。说明含量测定的批次、拟定的含量限度及确定依据。说明对照品的来源及纯度等。说明非法定来源的对照品是否经法定部门进行了标定。
7.2 分析与评价
对药材资源评估、制备工艺、质量控制等研究的结果进行总结，分析各项研究结果之间的联系。结合历史文献资料，分析药学研究结果。评价工艺可行性、质量可控性。
8. 药材
8.1 来源
8.1.1 处方药味
以列表的形式汇总处方中各个药味的来源、相关证明文件以及执行标准。相关示例如下：
表1.处方药味列表
名称
标准
产地
（明确到县）
基原（鉴定
依据、鉴定人）
采集时间、批次、数量等
8.1.2 本草考证与基原确定
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说明经典名方所使用的药味的历代演变情况，并确定其物种基原，明确标准煎液研究中所用的药材基原。
应提供资料说明实际所用药材的
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附件2
中药经典名方复方制剂标准煎液的
申报资料要求
（征求意见稿）
一、申报资料项目
（一）综述资料
1. 药品名称
2. 证明性文件
3. 处方来源及历史沿革
4. 方义衍变
5. 临床应用
6. 对主要研究结果的总结及评价
（二）药学研究资料
7. 药学研究资料综述
7.1 主要研究结果总结
7.2 分析与评价
8. 药材
8.1 来源
8.2 资源评估
8.3 质量评价
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8.4 参考文献
9. 饮片炮制
9.1 炮制方法及参数的确定
9.2 质量评价
9.3 参考文献
10. “标准煎液”的制备
10.1 工艺研究
10.2 药材、饮片与“标准煎液”的量值传递关系
10.3 参考文献
11. “标准煎液”的质量控制
11.1 基本要求
11.2 化学成分及关键质量属性研究
11.3 质量研究
11.4 标准正文
11.5 样品检验报告书
11.6 参考文献
二、申报资料撰写说明
（一）综述
1. 药品名称
药品名称包括：
①中文名；
②汉语拼音名；
③命名依据。
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来源于古代经典名方的中药复方（以下简称经典名方）制剂的药品名称原则上应与古代医籍中的方剂名称相同。
2. 证明性文件
证明性文件包括：
①申请人合法登记证明文件、《药品生产许可证》、《药品生产质量管理规范》认证证书复印件；
②直接接触药品的包装材料（或容器）的注册证书复印件或核准编号；
③其他证明文件。
3. 处方来源及历史沿革
应规范表述处方组成、各药味剂量、功能主治以及拟定的用法用量。
应详细说明处方来源（著作及作者）、颁布朝代或年代；提供原文记载的处方药味组成、炮制方法和剂量，同时说明处方中每一药味的规范名称；提供原文记载的功能主治、用法用量。上述资料需附著作原文条目。
应提供历代本草文献，需注明出处（包括作者、出版年以及版本情况），并提供全面反映处方历史沿革的综述资料。
4. 方义衍变
应用中医理论对经典名方主治病证的病因病机、治则治法进行论述，需对处方的配伍原则（如君、臣、佐、使）及药物组成之间的相互关系进行分析，并系统梳理历代方义及其相对应治则治法的衍变情况，需注明文献出处。
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5. 临床应用
应用文献研究方法，系统梳理既往研究结果及临床应用情况，总结分析反映经典名方安全性、有效性的已有临床应用资料，重点阐明其在当今临床应用的价值，同时对市场前景的预测加以论述。
本部分应注意引用文献资料的真实性和针对性，注明文献出处，同时注意文献的可信度和资料的可靠性。
6. 对主要研究结果的总结及评价
应提供申请人对主要研究结果进行的总结及评价。
（二）药学研究
7. 药学研究资料综述
药学研究资料综述是申请人对所进行的药学研究结果的总结、分析与评价。
7.1 主要研究结果总结
7.1.1 处方药材资源评估
明确处方的来源、出处、剂型、使用方法及用量，近、现代使用情况。简述处方药味新建立的质量控制方法及限度。
简述药材资源评估情况。
7.1.2 饮片炮制
明确药材饮片炮制在15批次“标准煎液”中的一致性。
若确需改变，说明改变的时间、内容及合理性，是否按照有关标准进行确认。
7.1.3 工艺研究
简述工艺研究样品的批次、规模、质量检查结果等，对工艺
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是否稳定、合理、可行等进行总结分析，以其均值作为基准。并对“标准煎液”的工艺参数进行分析。
7.1.4 药品标准
简述药品标准的主要内容。说明含量测定的批次、拟定的含量限度及确定依据。说明对照品的来源及纯度等。说明非法定来源的对照品是否经法定部门进行了标定。
7.2 分析与评价
对药材资源评估、制备工艺、质量控制等研究的结果进行总结，分析各项研究结果之间的联系。结合历史文献资料，分析药学研究结果。评价工艺可行性、质量可控性。
8. 药材
8.1 来源
8.1.1 处方药味
以列表的形式汇总处方中各个药味的来源、相关证明文件以及执行标准。相关示例如下：
表1.处方药味列表
名称
标准
产地
（明确到县）
基原（鉴定
依据、鉴定人）
采集时间、批次、数量等
8.1.2 本草考证与基原确定
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说明经典名方所使用的药味的历代演变情况，并确定其物种基原，明确标准煎液研究中所用的药材基原。
应提供资料说明实际所用药材的
中药经典名方复方制剂标准煎液的
