第3节.性染色体与伴性遗传MicrosoftOfficePowerPoint演示文稿(2)

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1、第三节第三节性染色体和伴性遗传性染色体和伴性遗传生男孩、女孩只和女性有关吗？我为什么是男孩？ 同是受精卵发育的个体,为什么有的发育成雌性，有的发育成雄性？我为什么是女孩？染染色色体体性性染染色色体体常常染染色色体体与性别决定有关的染色体与性别决定有关的染色体与性别决定无关的染色体与性别决定无关的染色体思考：豌豆有性染色体吗？思考：豌豆有性染色体吗？如：男性：如：男性：XY XY 女性：女性：XXXX一、性染色体和性别决定一、性染色体和性别决定由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。由染色体的差异决定性别的生物才具有性染色体。（一）性别决定（一）性别决定1、方式、方式 XXXX（同型）（同型

2、） XYXY（异型）（异型） XYXY型型 ZWZW型型 ZWZW（异型）（异型） ZZZZ（同型）（同型） 性别决定方式为性别决定方式为XYXY型的生物型的生物性别决定方式为性别决定方式为ZWZW型的生物型的生物家蚕、鸟类、某些两栖类和爬行类家蚕、鸟类、某些两栖类和爬行类第五次人口普查结果:(2000、11、1)总人口总人口男性男性女性女性男：女男：女北京北京1382万721万661万109：100上海上海1674万861万813万106：100天津天津1001万510万491万104：100重庆重庆3090万1605万1485万108：100全国全国12.65亿6.54亿6.12亿107：

3、100 为什么男女的比为什么男女的比例是例是1:1 ?1:1 ?（二）伴性遗传（二）伴性遗传控制性状的基因位于性染色体上，控制性状的基因位于性染色体上，性状的遗传与性别相关联的现象性状的遗传与性别相关联的现象概念：概念：位于位于性状性状基因基因性染色体性染色体性别性别关联关联人类红绿色盲症人类红绿色盲症举例：举例： 红绿色盲红绿色盲是一种常见的人类遗传病，患是一种常见的人类遗传病，患者不能分辨红色和绿色两种颜色。红绿色者不能分辨红色和绿色两种颜色。红绿色盲盲男性患者远远多于女性。男性患者远远多于女性。 抗维生素抗维生素D D佝偻病佝偻病也是一也是一种遗传性疾病。患者的小肠由种遗传性疾病。患者的

4、小肠由于对磷、钙吸收不良而导致骨于对磷、钙吸收不良而导致骨骼发育障碍。患者常常表现为骼发育障碍。患者常常表现为X X型（或型（或0 0型）腿、骨骼发育畸型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。但这种病状。但这种病女性患者多于男女性患者多于男性。性。抗维生素D佝偻病 性染色体上的基因所控制的性状,在遗传上总是和性别相相关联,这种现象叫伴性遗传.伴性遗传伴性遗传概念概念男性患者女性患者X X和和Y Y染色体同源区段染色体同源区段X X染色体特有区段染色体特有区段Y Y染色体特有区段染色体特有区段XY一、人类红绿色盲一、人类红绿色盲 思考红绿色盲是显性遗传病还是隐性

5、遗传病？思考红绿色盲是显性遗传病还是隐性遗传病？控制色盲的基因位于控制色盲的基因位于X染色体还是染色体还是Y染色体上？染色体上？红绿色盲基因红绿色盲基因表现型表现型基因型基因型XBXb红绿色盲为红绿色盲为X染色体上的隐性遗传病染色体上的隐性遗传病 XBXBXBYx x1 12 23 35 54 46 6XBXbXBYx xXbXbXBYx xXBXBXbYx xXBXbXbYx xXbXbXbYx x 女性携带者女性携带者 男性色盲男性色盲 XBXb XbY亲代亲代配子配子子代子代XBXbYXbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XbXBXbXbY女性携带者女

6、性携带者男性色盲男性色盲女儿女儿色盲色盲， 父亲父亲一定色盲一定色盲 女性色盲女性色盲 男性正常男性正常 XbXb XBY亲代亲代配子配子子代子代XbXBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲 1 ： 1XBY母亲母亲色盲色盲， 儿子儿子一定色盲一定色盲X XBBbX XBX YBX XX YX XBBBbBX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbX YbbX XBY外公外公 女儿女儿外孙外孙 女性携带者女性携带者 男性正常男性正常 XBXb XBYXBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常 1 ： 1 ： 1 ： 1XBXBXb

7、Y女性正常女性正常男性色盲男性色盲XB XbXBY男孩的色盲基因只能来自于男孩的色盲基因只能来自于这对夫妇生一个这对夫妇生一个色盲男孩色盲男孩概率是概率是再生一个再生一个男孩是色盲男孩是色盲的概率是的概率是母亲母亲1/41/2人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体显性遗传常染色体隐性遗传常染色体隐性遗传伴伴X X染色体显性遗传染色体显性遗传伴伴X X染色体隐性遗传染色体隐性遗传伴伴Y Y染色体遗传染色体遗传第一步：第一步：确认或排除Y染色体遗传。第二步：第二步：判断致病基因是显性还是隐性。第三步：第三步：确定致病基因是位于常染色体上还是位于X染色体上。首先考虑后者，只有不符合只有不符

8、合X染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为染色体显性或隐性遗传病的特点时，才可判断为常染色体显性或隐性遗传病。常染色体显性或隐性遗传病。 1 1、人类精子的染体组成是、人类精子的染体组成是-（ ） A A、4444条条+XY B+XY B、2222条条+X+X或或2222条条+Y+Y C C、1111对对+X+X或或1111对对+Y D+Y D、2222条条+Y+Y2 2、人的性别决定是在、人的性别决定是在-（ ） A A、胎儿形成时、胎儿形成时 B B、胎儿发育时、胎儿发育时 C C、形成受精卵时、形成受精卵时 D D、受精卵分裂时、受精卵分裂时3 3、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲、

9、女性色盲，她的什么亲属一定患色盲-（ ） A A、父亲和母亲、父亲和母亲 B B、儿子和女儿、儿子和女儿 C C、母亲和女儿、母亲和女儿 D D、父亲和儿子、父亲和儿子BCD练习反馈练习反馈 4 4、血友病是由位于、血友病是由位于X X染色体上的隐性基因染色体上的隐性基因h h控制的伴性遗传病。控制的伴性遗传病。现父亲是血友病患者现父亲是血友病患者, ,母亲是血友病基因携带者。他们所生子母亲是血友病基因携带者。他们所生子女的基因型可能是女的基因型可能是 。 儿子患病的可能性为儿子患病的可能性为 。XHXhXHY练习反馈练习反馈XhYXHXhX XH HX Xh h X Xh hX Xh h X

10、 XH HY XY Xh hY Y XhXhXhY1/21/2X XH HX Xh hX Xh hY Y2.2.母亲是红绿色盲，她的两个儿子有母亲是红绿色盲，她的两个儿子有_个是红绿色盲。个是红绿色盲。 1. 1.判断题：判断题： （1 1）母亲患血友病）母亲患血友病, ,儿子一定患此病。儿子一定患此病。( )( )（2 2）父亲是血友病患者）父亲是血友病患者, ,儿子一定患血友病。儿子一定患血友病。( )( )（3 3）女儿是色盲患者）女儿是色盲患者, ,父亲一定也患色盲病。父亲一定也患色盲病。( )( )（4 4）女儿是色盲患者）女儿是色盲患者, ,母亲一定患色盲。母亲一定患色盲。( )

11、( ) 3.3.一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，一个色觉正常的妇女，她的双亲色觉正常，哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者哥哥是色盲患者。这位妇女是色盲基因携带者的可能性是的可能性是_。 21/24 4、下图为某家族色盲遗传图，患者、下图为某家族色盲遗传图，患者 “7 7”的色盲基因的遗传可能是从哪的色盲基因的遗传可能是从哪 一代传来的？一代传来的？ 1 2 3 4 5 6 7“5”、“6”、“7”的基因型是什么？的基因型是什么？ 5、请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？请你帮助这个家庭分析孩子的色盲基因是谁遗传的？ 6、（、（1）一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外）

12、一男孩是红绿色盲患者，他的父亲、祖父、外祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母祖父也均是红绿色盲患者，但他的母亲、祖母、外祖母色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（色觉都正常。该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C祖父祖父父亲父亲男孩男孩D祖母祖母父亲父亲男孩男孩 （2）一男孩是红绿色盲患者，）一男孩是红绿色盲患者，但他的父母、祖父母、外祖但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。父母都不是患者。该男孩色盲基因的传递来源是（该男孩色盲基因的传递来源是（ ）A外祖父外祖父母亲母亲男孩男孩B外祖母外祖母母亲母亲男孩男孩C祖父祖父父亲

13、父亲男孩男孩D祖母祖母父亲父亲男孩男孩 AB III3III3的基因型是的基因型是_,_,他的致病基因来自于他的致病基因来自于I I中中 _个体个体, ,该个体的基因型是该个体的基因型是_._.(2) III2(2) III2的可能基因型是的可能基因型是_,_,她是杂合体她是杂合体 的概率是的概率是_。（3 3）IV1IV1是色盲携带者的概率是。是色盲携带者的概率是。I IIIIIIIIIIIIVIV1 12 23 34 41 12 21 12 23 31 1X Xb bY Y1 1X XB BX Xb bX XB BX XB B或或X XB BX Xb b1/21/2例例1 1：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。：下图是某家系红绿色盲遗传图解。请据图回答。男性正常男性正常女性正常女性正常男性色盲男性色盲女性色盲女性色盲1/41/4X XB BX Xb bX XB BY Y例例2.2.父亲色盲，母亲正常，生了一个父亲色盲，母亲正常，生了一个既是白化病又患色盲的女孩，问：既是白化病又患色盲的女孩，问：（1 1）这对夫妇的基因型？）这对夫妇的基因型？夫夫妇妇（2 2）再生一个既白化又色盲的男孩的）再生一个既白化又色盲的男孩的几率？几率？AaAab bAaAaB Bb b1 11616