会考复习--常见的烃



《会考复习--常见的烃》由会员分享,可在线阅读,更多相关《会考复习--常见的烃(33页珍藏版)》请在文档大全上搜索。
1、专题专题知识条目知识条目考试考试要求要求三三常常见见的的烃烃1 1、脂肪烃、脂肪烃脂肪烃和芳香烃、饱和烃和不饱和烃的脂肪烃和芳香烃、饱和烃和不饱和烃的概念及判断概念及判断烷烃、烯烃和炔烃的物理性质烷烃、烯烃和炔烃的物理性质烷烃、烯烃和炔烃等脂肪烃的化学性质烷烃、烯烃和炔烃等脂肪烃的化学性质(取代反应、加成反应、加聚反应)(取代反应、加成反应、加聚反应)有机高分子的链节和单体有机高分子的链节和单体天然气、石油液化气和汽油的来源及组天然气、石油液化气和汽油的来源及组成成石油化学工业(分馏、裂化和裂解)石油化学工业(分馏、裂化和裂解)bacbaa专题专题知识条目知识条目考试考试要求要求三三常常见见的
2、的烃烃2 2、芳香烃、芳香烃苯的分子结构和化学性质(取代反应,苯的分子结构和化学性质(取代反应,与与H H2 2加成、氧化反应)加成、氧化反应)苯的用途苯的用途苯的同系物的结构特点和化学性质苯的同系物的结构特点和化学性质(取代反应和氧化反应)(取代反应和氧化反应)芳香烃的来源芳香烃的来源工业上生产乙苯、异丙苯工艺工业上生产乙苯、异丙苯工艺多环芳烃的结构特点多环芳烃的结构特点cabaaa有机化学基础有机化学基础(选修)(选修)烃的物理性质:烃的物理性质:气态烃气态烃C原子数原子数4;随随C数增多数增多,沸点沸点升高升高;难溶于水,易溶于有机溶剂;难溶于水,易溶于有机溶剂;液态烃密度比水液态烃密度
3、比水小小。简单苯的同系物常温下是简单苯的同系物常温下是液态液态;不溶于水,;不溶于水,密度比水密度比水小小。 含有相同碳原子数的不同的同分异构体,支链越多含有相同碳原子数的不同的同分异构体,支链越多其熔沸点越低。其熔沸点越低。一、分子组成:一、分子组成:分子式:分子式:CH4HH电子式:电子式:HCH H 结构式:结构式:HCH H空间结构:空间结构:空间正四面体结构。空间正四面体结构。依据:依据:甲烷的二取代物没有同分异构体。甲烷的二取代物没有同分异构体。二、结构特征:二、结构特征:结构简式:结构简式:CH4甲烷的化学性质甲烷的化学性质 通常情况下,甲烷稳定,如与强酸、强碱和强氧化通常情况下
4、,甲烷稳定,如与强酸、强碱和强氧化剂等一般不发生化学反应。在特定条件下甲烷能与某剂等一般不发生化学反应。在特定条件下甲烷能与某些物质发生化学反应,如可以燃烧和发生取代反应等。些物质发生化学反应,如可以燃烧和发生取代反应等。氧化反应:氧化反应:CH4+2O2 CO2+2H2O点燃点燃取代反应:取代反应:以上每一步反应均有以上每一步反应均有HCl的产生,反应的条件是的产生,反应的条件是光照光照,整,整个反应装置中共有个反应装置中共有7种分子的存在,其中含量最多的是种分子的存在,其中含量最多的是HCl。类别类别结构特点结构特点主主 要要 性性 质质烷烃烷烃单键(单键(C CC C)通式:通式:CnH
5、2n+21.稳定稳定:通常情况下不与强酸、通常情况下不与强酸、 强碱、强氧化剂反应强碱、强氧化剂反应2.取代反应(卤代)取代反应(卤代)3.氧化反应(燃烧)氧化反应(燃烧)4.加热分解加热分解一、分子组成:一、分子组成:分子式:分子式:C2H4HH电子式:电子式:HCCH H H 结构式:结构式:HCCH空间结构:空间结构:双键及两侧共六个原子共平面。双键及两侧共六个原子共平面。二、结构特征:二、结构特征:结构简式:结构简式:CH2 CH2乙烯的化学性质乙烯的化学性质: :(1 1)氧化反应)氧化反应被氧化剂氧化:可使酸性高锰酸钾褪色被氧化剂氧化:可使酸性高锰酸钾褪色CH2=CH2 + Br2
6、 CH2BrCH2Br燃烧:燃烧:(2 2)加成反应)加成反应(3 3)加聚反应)加聚反应 催化剂催化剂单体单体 链节链节聚聚合合度度乙烯乙烯聚乙烯聚乙烯CH2=CH2 + H2 CH3CH3催化剂催化剂 T、PCH2=CH2 + H2O CH3CH2OH催化剂催化剂一、分子组成:一、分子组成:分子式:分子式:C2H2结构式:结构式:HCCH空间结构:空间结构:叁键及两侧共四个原子共直线。叁键及两侧共四个原子共直线。二、结构特征:二、结构特征:结构简式:结构简式:CHCH电子式:电子式:HC CH乙炔的化学性质乙炔的化学性质: : (1)(1)氧化反应:氧化反应: 乙炔易被氧化剂氧化,例乙炔易
7、被氧化剂氧化,例如能使高锰酸钾溶液紫色褪去。如能使高锰酸钾溶液紫色褪去。 (2)(2)加成反应:加成反应:1, 1, 2, 2四溴乙烷四溴乙烷 C2H2+ O2 CO2+ H2O点燃点燃 2 5 4 2 燃烧:燃烧:CH2=CHClCH CH + HCl 催化剂催化剂氯乙烯氯乙烯加温、加压加温、加压催化剂催化剂 CH2 CH ClnnCH2=CHCl聚氯乙烯聚氯乙烯(3)(3)加聚反应:加聚反应:导电塑料导电塑料聚乙炔聚乙炔如何用乙炔制取聚氯乙烯?如何用乙炔制取聚氯乙烯?类类 别别结构特点结构特点主主 要要 性性 质质烯烃烯烃双键双键(CC)单烯烃通式单烯烃通式 CnH2n炔烃炔烃 叁键叁键(
8、C(CC)C)单炔烃通式单炔烃通式 CnH2n-21.加成反应(加加成反应(加H2、X2 、 HX 、 H2O)2.氧化反应(燃烧;被酸性氧化反应(燃烧;被酸性KMnO4 、O3等氧化)等氧化)3.加聚反应加聚反应1.加成反应(加加成反应(加H2、X2 、 HX 、 H2O)2.氧化反应(燃烧;被酸性氧化反应(燃烧;被酸性KMnO4 等氧化)等氧化)3.加聚反应加聚反应练习练习1:写出用丙烯合成聚丙烯的写出用丙烯合成聚丙烯的化学方程式化学方程式nCH2=CH-CH3 CH2-CH nCH3催化剂催化剂丙烯丙烯练习练习2:写出丙烯与氯化氢加成的写出丙烯与氯化氢加成的化学方程式化学方程式一、分子组
9、成:一、分子组成:分子式:分子式:结构简式:结构简式:结构式:结构式:C6H6HHHHHHCCCCCC二、结构特征:二、结构特征:苯分子是一种平面正六边形结构的分子,六个碳原子和六苯分子是一种平面正六边形结构的分子,六个碳原子和六个氢原子位于同一平面上,分子中不存在碳碳单键,也不个氢原子位于同一平面上,分子中不存在碳碳单键,也不存在碳碳双键,而是一种介于单键和双键之间的独特的共存在碳碳双键,而是一种介于单键和双键之间的独特的共价键。价键。依据:依据:苯的邻位二取代物没有同分异构体!苯的邻位二取代物没有同分异构体!三、化学性质:三、化学性质: 取代反应取代反应1、卤代反应:、卤代反应:Br2Br
10、HBr2、硝化反应:、硝化反应:HONO2NO2H2O加成反应加成反应3H2苯的同系物苯的同系物1、取代反应:、取代反应:硝化反应硝化反应淡黄色针状晶体,不溶淡黄色针状晶体,不溶于水。不稳定,易爆炸于水。不稳定,易爆炸CH3对苯环的影响使对苯环的影响使取代反应更易进行取代反应更易进行CH3+ 3HO-NO2CH3NO2NO2O2N+3OH2浓硫酸浓硫酸2、加成反应、加成反应3、氧化反应、氧化反应CH3+3H2CH3Ni可燃性可燃性可使酸性高锰酸钾褪色可使酸性高锰酸钾褪色CHCOOHKMnO4(H+)思考:如何鉴别苯及其苯的同系物?思考:如何鉴别苯及其苯的同系物?乙苯、异丙苯的制备CHCH2 2