有机化学92PPT学习教案.pptx

会计学
1
有机化学92
(2)命名
酰卤和酰***:
根据相应的酰基命名.
乙酰***
环己烷甲酰***
对苯二甲酰二***
N,N-二***
甲酰***
N-乙基
丁二酰亚***
邻苯二甲酰***
ε-己内酰***
第1页/共30页
酸酐
相应酸名+酐
丙(酸)酐
乙酸苯甲酸酐
邻苯二甲酸酐
酯
***乙酸异戊酯
丁炔二酸二乙酯
β-萘甲酸乙烯酯
酸名+醇烃基名+酯
第2页/共30页
9.6 羧酸衍生物的物理性质
酰***
有分子间氢键缔合作用,故:
物态
除甲酰***外,其他伯酰***均为固体.
沸点和熔点
氮上氢被取代后,显著降低.
b.p.
m.p.
82℃ 28℃ -20℃
221℃ 204℃ 165℃
水溶性
低级酰***溶于水. N,N-二***甲酰***和N,N-
二***乙酰***可与水混溶,是很好的非质子极性溶剂.
第3页/共30页
9.7 羧酸衍生物的化学性质
羧酸衍生物分子结构通式如下
发生反应部位
α-氢原子
羰基
亲核取代反应
还原反应
与grinard试剂的反应
第4页/共30页
9.7.1 取代反应
与水猛烈反应并放热
加热下易反应
需催化剂存在下进行
催化剂存在并长时间回流
1) 水解反应
催化剂存在并长时间回流
第5页/共30页
2)醇解反应
3)氨解反应
酯交换反应
第6页/共30页
酰基上亲核取代反应机理
四面体中间体
2
第7页/共30页
酰基化试剂相对活性
活性顺序
理论解释
活性取决于L离去难易
碱性：
酸性：
-2.2 4~5 16~19 34
酸碱理论
第8页/共30页
9.7.2 还原反应
(甲)用氢化铝锂还原
不反应
第9页/共30页