有机化学复习提纲PPT学习教案.pptx

会计学
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有机化学复****提纲
考试题型设置
一、选择题（10小题，共20分）
二、根据结构式写出名称或根据名称写出结构式（15小题，共15分）
三、完成反应（20空，共20分）
四、有机合成（5小题，共25分）
五、鉴别题（2小题，共20分）
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第二章 有机化合物的分类 表示方式 命名
官能团的优先性
伯、仲、叔、季碳原子的区分
IUPAC
开链烷烃的命名
烯烃、炔烃的命名
单环脂肪烃的命名
单环芳香烃的命名
烃衍生物的系统命名
含多个官能团化合物的系统命名
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第五章 饱和烃
烃及其同分异构体的熔沸点高低顺序
烃的取代反应、反应条件以及不同级别的H被取代的难易程度
自由基反应的特点
不对称小环烷烃的开环加成
小环烷烃与烯烃的区分
“小环似烯其他似烷”、‘“三元环最不稳定”
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第六章 不饱和烃
1、掌握烯烃的加成反应化学性质
2、掌握烯烃的氧化反应
3、掌握烯烃的—氢的反应
4、了解烯烃亲电加成反应机理
催化加氢
X2
加质子酸：HX；H2SO4；H2O
加HXO酸
硼氢化反应
KMnO4等氧化剂氧化
——碱、酸性介质
催化氧化
——银催化；PdCl2-CuCl2催化
臭氧氧化
卤代反应
5、重点：C正离子的重排、马氏规则、反马氏规则
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1、掌握炔烃的加成反应
2、掌握炔烃的氧化反应
3、掌握炔氢的反应
催化加氢
X2
质子酸：HX；HCN；H2O；CH3COOH
硼氢化反应
亲核加成：ROH
酸性
→碱金属炔化物
→炔化银（亚铜）
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二 烯 烃
共轭体系及共轭效应
1,2-加成（较低温下）、1,4-加成（较高温下）
双烯合成（狄尔斯-阿尔德反应或环加成反应）
对双烯体的要求：
（1）双烯体的两个双键必须取s-顺式构象
（2）双烯体1，4位取代基位阻较大时，不能发生该反应
但当双烯体带给电子基团，亲双烯体带吸电子基团时，反应很容易进行！
当双烯体和亲双烯体上均有取代基时，可产生两种不同的产物，实验证明：邻或对位的产物占优势。
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第七章 芳香烃
苯环上的亲电取代反应（卤代、硝化、磺化、F—C烷基化及酰基化、******化）
定位规律（邻对位、间位、活化基团、钝化基团）
二元取代苯的定位规律
芳环侧链上的反应：-H的反应：-H较活泼——取代、氧化
萘的反应：取代、氧化；第二个取代基进入萘环的位置
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第八章  卤 代 烃
卤代烷烃 R-CH2X
卤代烯烃 R-CH=CHX                   乙烯式
R-CH=CHCH2X           烯丙式
R-CH=CH(CH2)nX   n≥2    孤立式
卤代芳烃 Ph—X 卤苯式
Ph—CH2X 苄卤式
Ph—(CH2)nX n≥2
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卤代烃的亲核取代反应
SN1、SN2机理的特点
鉴别卤化物的级别、现象如何描述
卤代烃的消除反应
扎依采夫烯烃
霍夫曼烯烃
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