有机化学反应概论8PPT学习教案.pptx

会计学
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有机化学反应概论8
SN1反应
共价键发生均裂形成两个自由基
二、自由基反应（均裂反应）
如烯烃的反马氏加成，即过氧化反应就是自由基加成反应
共用电子对均等的分配到各自成键的原子上
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三 、分子反应（周环反应，协同反应）
共价键的断裂与形成是同时（协同）进行的，一步完成反应叫协同反应。
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如果经过一个环状过渡态一步形成产物的协同反应叫周环反应
协同反应过程无任何中间体。
SN2, E2, Diels-Alder均为协同反应。
Diels-Alder反应
（TS）
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周环反应的特点：
1.一般不受溶剂极性、酸碱性、催化剂、自由基引发剂或抑制剂的影响，只受加热或光照条件的影响，而且光照和加热的反应结果正相反。
2.具有高度的立体专一性。
3.周环反应是通过环状过渡态而实现的协同反应。
周环反应分类：
电环化、环加成和σ-迁移。
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1.1.2 按反应物与产物之间的关系分类
一、取代反应
UN = n4 + 1 + 1/2(n3 - n1)
不饱和度
四价原子数目
三价原子数目
氢原子数目
与反应物相比较,产物的不饱和度不发生变化.
根据进攻试剂的类型分为亲核取代、亲电取代和自由基取代。
亲核取代
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反应产物的不饱和度比反应物小
分为亲核加成、亲电加成和自由基加成
二、加成反应
亲电取代
自由基取代
亲核加成
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三、消除反应
反应的不饱和度增加
分为离子消除及协同消除或α-消除，β-消除
亲电加成
自由基加成
离子消除或β-消除
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α-消除
四、重排反应
碳骨架发生变化，分子的不饱和度不变，有离子重排、自由基重排和协同重排
Beckmann Rearragement
亲核重排
五、氧化还原反应
得到氧或失去氢的反应叫氧化反应
得到氢或失去氧的反应叫还原反应
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在有机化学反应中，我们常把某一种有机化合物看作反应中心称为底物、反应物或作用物，从而把另外的有机物或无机物视为试剂。
1.2 有机反应中的试剂
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